Analista De Produção: Atuar Em Restaurantes Italianos - Sp

Vapiano; São Paulo; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa do setor alimentício está em busca de um Analista de Controle de Qualidade, responsável por coordenar a área de Controle de Qualidade, garantindo a excelência nas entregas e desenvolvimento contínuo da equipe. O profissional ideal deve ter formação em Química ou áreas afins, inglês avançado, e experiência com processos de controle de qualidade. O trabalho será presencial em São Paulo. A empresa oferece um ambiente colaborativo e oportunidades de crescimento profissional.

Serviços

Oportunidade de carreira e desenvolvimento

Convênio Médico e Odontológico

Seguro de Vida em Grupo

Refeitório no local

Auxílio creche

Auxílio para filho(a) com deficiência

Qualificações

• Graduação completa em Química, Engenharias ou Farmácia.
• Inglês avançado será avaliado.
• Conhecimento na área de laboratório de análises físico-químicas.

Responsabilidades

• Planejar e garantir as atividades do laboratório de Controle de Qualidade.
• Supervisionar e aprimorar processos de controle de qualidade.
• Estabelecer metas e indicadores de performance.

Conhecimentos

Controle de Qualidade

Liderança

Análise Físico-química

Trabalho em Equipe

Formação académica

Química, Engenharias, Farmácia, Bioquímica ou cursos similares

Ferramentas

HPLC

CG

ISO9001

ISO17025

Descrição da oferta de emprego

• Empregos para Analista de produção atuar em re...

Barra Bonita, São Paulo Aligi Recursos Humanos

Descrição Do Trabalho

Profissional com sólida experiência para coordenar a área de Controle de Qualidade da planta em Barra Bonita, garantindo a excelência nas entregas e o desenvolvimento contínuo da equipe.

Liderança e Gestão de Pessoas: Inspirar, orientar e desenvolver a equipe de Qualidade, promovendo um ambiente de alta performance e colaboração.

Controle de Qualidade Robusto: Supervisionar e aprimorar todos os processos de controle de qualidade, desde a matéria-prima até o produto final.

Excelência Analítica: Garantir a eficácia e a precisão das análises realizadas no Laboratório de Química Analítica, assegurando a conformidade com as normas e padrões internos/externos.

Imersão no Chão de Fábrica: Atuar ativamente junto à produção, identificando oportunidades de melhoria de processo para prevenir desvios e otimizar a eficiência operacional.

Responsabilidades:

• Planejar e garantir a execução das atividades do laboratório de Controle de Qualidade, visando garantir a qualidade dos produtos, monitorando, identificando e priorizando as atividades conforme as necessidades de Produção, bem como sugerindo melhorias.
• Garantir o alinhamento da equipe sob sua gestão (técnicos e analistas) à missão, princípios, valores, políticas e objetivos da empresa, atendendo às normas estabelecidas, de forma a contribuir para o alcance dos objetivos estabelecidos, desenvolvimento sustentável da empresa e melhor atendimento aos clientes internos e externos.
• Estabelecer metas e indicadores de performance, garantindo monitoramento constante, visando identificar oportunidades de melhorias, bem como levantamento de dados para reporte mensal das atividades à alta gestão da empresa.
• Buscar a melhoria contínua e zelar pela qualidade dos serviços e processos inerentes à área sob sua responsabilidade.
• Manter-se atualizado quanto às tendências de sua área de atuação, bem como às novas ferramentas, recursos e tecnologias disponíveis no mercado.
• Organizar, manter o padrão do arquivo de documentos atualizados e de fácil localização, de modo a assegurar na prestação das atividades e atendimento as auditorias internas e externas.
• Gestão da Integração de novos colaboradores no que se refere aos processos de Qualidade (Documentos de Integração / Matriz de treinamento/ Treinamentos Operacionais).
• Definição e Controle do Budget (OPEX/CAPEX) da área sob sua responsabilidade.

Requisitos:

• Graduação completa em: Química, Engenharias (Química, Alimentos, de Produção, entre outras), Farmácia e Bioquímica ou cursos similares.
• Inglês avançado (será avaliado no processo).
• Conhecimento na área de laboratório de análises físico-químicas.
• Conhecimento das técnicas de análises (HPLC, CG, YSI, TAN, pH,KF, entre outras).
• Norma NBR ISO9001- Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ).
• Norma ISO17025- Sistema de Gestão para Qualidade dos Laboratórios.
• Ferramentas de Melhoria contínua: PDCA, 5W2H, entre outras.
• HACCP/HARPC - análises de risco.
• Fermentação asséptica.

Formação belt é um diferencial.

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo Laboratorios Biopas

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiência prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas.
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações.
• Análise e liberação de medicamentos.
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios.
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais).

Requisitos:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas.
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica.
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA.
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade.
• Experiência previa em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos.
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos.
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).

Analista de Controle de Qualidade Sênior (Desenvolvimento Analítico - Foco em Controle Biológico/Biotecnológico)

05999-899 São Paulo, São Paulo Fundação Butantan

Buscamos um(a) profissional que atuará como Analista de Controle de Qualidade Sênior (Desenvolvimento Analítico - Foco em Controle Biológico/Biotecnológico), com as atividades a seguir:

• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos não compendiais para produtos biológicos injetáveis;
• Preparar, padronizar e gerenciar soluções, padrões de referência e reagentes;
• Preencher documentação pertinente à realização das atividades seguindo os procedimentos vigentes;
• Elaboração de documentações técnicas: POPs, Métodos, Protocolos e Relatórios de Estudos e Validações analíticas;
• Análise crítica de resultados;
• Execução de técnicas de quantificação de proteína total, ELISA (imunoensaio), Toxin-Binding Inhibition (ToBI) test, SDS-PAGE (eletroforese de proteína) e Western Blot: análises qualitativas e quantitativas;
• Cumprimento das normas de BPL (Boas Práticas de Laboratório), de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente e Ética.

Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga:

• Superior Completo em: Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Medicina Veterinária, Biotecnologia, Biomedicina, Ciências Moleculares, Gestão de Controle de Qualidade;
• Familiaridade com compêndios e guias nacionais e internacionais;
• Requisitos mínimos: experiência prévia em desenvolvimento e validação de métodos de imunoensaios e conhecimentos sólidos de estatística para validação analítica (RDC 166 - ANVISA);
• Mínimo de 03 anos na Indústria Farmacêutica ou área relacionada com a atividade a ser exercida;
• Inglês: Intermediário (leitura, escrita e fala).
• Pós-graduação na área concluída;
• Conselho de Classe ativo.

Nosso pacote de benefícios:

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento;
• Convênio Médico e convênio odontológico;
• Seguro de Vida em Grupo;
• Cartão Ifood Benefícios;
• Refeitório no local;
• Auxílio creche;
• Auxílio para filho(a) com deficiência;
• Auxílio para compra de material escolar;
• Subsídio de medicamentos;
• Acesso aos museus do Instituto Butantan;
• Day Off de aniversário.

Informações complementares:

• Período de inscrições: 15/12/2025 a 26/12/2025
• Quantidade de vaga(s): 01
• Local de Trabalho: São Paulo - Brasil
• Horário/escala de trabalho: De segunda a sexta, das 07h às 16h
• Modelo de trabalho: Presencial

Como serão as etapas do nosso processo seletivo:

O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas:

• Entrevista individual com o requisitante;
• Entrevista individual com o gestor do requisitante.

Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.

Validade do processo seletivo: 06 meses

Analista de Produção de Dados Jr.

05999-899 São Paulo, São Paulo Kantar IBOPE Media

Já pensou em trabalhar em uma empresa líder global em dados, insights, consultoria e que contribui para o sucesso e crescimento das principais organizações do mundo?

Então essa é a sua chance!

Buscamos: Analista de Produção de Dados Jr.

Resumo do Propósito do Cargo:

A função do Production Executive abrange todos os estágios da produção de um banco de dados TGI típico, desde o ponto de criação do questionário online no PTK até a entrega final do banco de dados Choices. O Production Executive está envolvido em todos os procedimentos necessários para configurar questionários online, dicionários de banco de dados, importação e manuseio de dados usando o software de processamento de dados TGI - Publishers Toolkit (PTK). Espera-se também que o titular da função seja capaz de gerar os produtos finais para o cliente, que incluem desktop, online e bureaux, assim como construir alguns bancos de dados Ad Hoc.

• Ser capaz de trabalhar em equipe, trabalhando em estreita colaboração com a equipe de Operações Latam (Produção, Research e Ops local) e com as outras equipes de operações do TGI Global.
• Ter conhecimento de níveis intermediários, e alguns elementos avançados, dos processos de produção de PTK e Research, conforme a matriz de competências.
• Ter bom conhecimento geral dos processos de construção de pesquisas e ter boa compreensão das metodologias de pesquisa usadas para TGI.
• Criação do questionário online no PTK.
• Capacidade de trabalhar em projetos ad hoc.
• Manter os KPIs de Desempenho de Negócios na Entrega de Serviços e Qualidade do Produto.
• Manter a documentação e os controles do departamento (cronogramas, time-sheets e controle checklist) devidamente atualizados, respeitando a periodicidade esperada.
• Experiência em rotinas de controle de qualidade de dados.
• Experiência em processamento e análise de dados.
• Nível superior, de preferência voltado para processamento de dados.
• Espanhol – nível intermediário.
• Conhecimento de linguagem de programação.
• Desejável experiência com SPSS.
• Conhecimento de metodologia de pesquisa.
• Inglês - nivel intermediário.

O que oferecemos?

Além de um clima descontraído e total open space, compartilhamos de alguns outros benefícios que trazem qualidade de vida e muita felicidade:

• Vale Refeição e Alimentação
• Horário Flexível
• Modelo de trabalho remoto
• Assistência Médica e Odontológica
• Convênio Farmácia
• Participação nos Lucros e Resultados
• Previdência Privada
• Licença Maternidade com duração de 6 meses
• Licença Paternidade estendida com duração de 20 dias
• Licença Maternidade/Paternidade para casais homoafetivos
• Convênio com empresas parceiras
• Programa de Qualidade de vida: Convênio com academias, ginastica laboral com profissional de educação física toda semana, palestras sobre temas relevantes, vacinação contra a gripe; Programa Global de Assistência ao colaborador e seus familiares (assistência jurídica, psicológica ou financeira) e muito mais
• Programa de Mobilidade Interna: a Kantar valoriza seus talentos internos e por isso as vagas disponíveis são divulgadas internamente possibilitando ao colaborador mudar de área ou divisão diferente da que atua.

Se o seu perfil corresponde aos nossos valores e objetivos, deixe seu currículo conosco e não perca a chance de fazer parte de nossa equipe. Esperamos por você!

Na Kantar IBOPE Media, a diversidade faz parte do negócio, gerando inovação e resultados. Não fazemos distinção de raça, religião, nacionalidade, gênero, identidade de gênero, orientação sexual, idade, deficiência, gravidez, estado civil ou qualquer outra forma de discriminação.