Analista Da Qualidade Pleno (Vaga Afirmativa Para

Hydro; São Paulo; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de excelência operacional em São Paulo procura um(a) Gerente de Melhoria Contínua para conduzir iniciativas que melhorem a eficiência operacional e implementem metodologias de trabalho estratégico. O candidato ideal deve ter formação em Engenharia, experiência em melhoria contínua e habilidades avançadas em comunicação em inglês. Esta posição oferece um ambiente dinâmico e oportunidades para o desenvolvimento profissional na indústria.

Serviços

Benefícios de saúde

Oportunidades de desenvolvimento profissional

Ambiente de trabalho dinâmico

Qualificações

• Experiência em metodologias de melhoria contínua.
• Capacidade de analisar e implementar melhorias operacionais.
• Inglês avançado, habilidade de comunicação oral e escrita.

Responsabilidades

• Implantar metodologias estratégicas para eficiência operacional.
• Conduzir diagnósticos de custos operacionais.
• Gerenciar indicadores de performance das unidades de fabricação.

Conhecimentos

Liderança

Capacidade Analítica

Comunicação Eficaz

Melhoria Contínua

Inglês Avançado

Formação académica

Formação superior em Engenharia ou áreas correlatas

Ferramentas

Ferramentas da Qualidade

FSSC 22.000

Descrição da oferta de emprego

• Empregos para Analista da qualidade pleno vaga...

Gerente de Melhoria Contínua (Corporativo)

São Paulo, São Paulo Dori

Descrição Do Trabalho

Buscamos um/a Gerente de Melhoria Contínua para impulsionar as iniciativas locais, melhorar a eficiência operacional e dos equipamentos, além de proporcionar economia de custos por meio da capacitação em metodologias, sistemas e ferramentas de fabricação. As metodologias incluirão, mas não se limitarão a: segurança (pessoal e de alimentos), qualidade do produto, liderança, atendimento ao negócio, fontes de perda, custo unitário e métodos e desempenho dos funcionários.

• Implantar metodologias, sistemas e ferramentas estratégicas, incluindo Manutenção Autônoma, Manutenção Preventiva, SMED, Solução de Problemas, Projeto Green Belt/Black Belt e Mapeamento de Processos para atingir as metas de OEE e de economia de custos;
• Conduzir e apoiar diagnósticos de custos operacionais dando visibilidade para os mesmos. (R$/ton, Standard de mão de obra, etc);
• Acompanhar os projetos de melhoria, orçamento e prazos, dando visibilidade para os mesmos.;
• Gerenciar, monitorar e comunicar regularmente o progresso dos indicadores de performance das unidades de fabricação. Sempre que necessário, propor e implementar novos indicadores;
• Liderar as reuniões periódicas de resultados ;
• Identificar e implementar novas melhorias tecnológicas.
• Apoiar a implementação de AM e PM na fábrica, treinando supervisores/gerentes para garantir sua capacidade de liderar equipes de trabalho;
• Liderar e orientar projetos que se alinham com as principais prioridades da empresa e ajudar a desenvolver planos estratégicos para garantir que as fábricas atinjam suas metas;
• Desenvolver ferramentas para gerenciamento de dados, utilizar e analisar dados para tomar decisões informadas que ajudem a atender às necessidades da empresa;
• Formação superior concluída em Engenharia ou áreas correlatas;
• Conhecimentos em Ferramentas da Qualidade, FSSC 22.000 e Ferramentas de Melhoria Contínua;
• Inglês ao nível avançado, com habilidade de comunicação oral e escrita;
• Local de trabalho: Vila Olímpia - SP.

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista de garantia de qualidade sênior

São Paulo, São Paulo Knight Therapeutics Brasil

Descrição Do Trabalho

Qualificações

• Superior completo em Farmácia.
• Pós-graduação completa em área correlata.
• Inglês - Nível avançado (escrita, leitura e oral/participação de reuniões);
• Espanhol – Nível intermediário será um diferencial.
• Experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica , com foco em avaliação de dossiês para registro e documentação de pós-registro.

Requisitos e Habilidades Técnicas

Conhecimento avançado em:

• Legislações de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
• Normas de pós-registro e registro de medicamentos.
• Validação de processos e validação analítica.
• Nitrosaminas e Impurezas elementares
• Conhecimento de legislações internacionais (ICH, FDA).
• Experiência com dossiês de registro no formato CTD.
• Domínio do Pacote Office.
• Competências comportamentais: comunicação eficaz, trabalho em equipe, relacionamento interpessoal.

Responsabilidades

• Avaliar dossiês de registro com foco em aspectos técnicos, incluindo: Estudos de estabilidade, Nitrosaminas, Impurezas elementares,validação de processos e validação analítica.
• Apoiar na análise e condução de processos de pós-registro e registro;
• Elaborar justificativas técnicas para processos regulatórios.
• Desenvolver PATE e revisar procedimentos operacionais relacionados à estratégia de qualidade.
• Dar suporte às áreas de Qualidade e Assuntos Regulatórios em discussões técnicas com parceiros.
• Participar de reuniões internas para definição de estratégias regulatórias.
• Contribuir em reuniões regionais para atualização de projetos e alinhamento com legislações locais.

Envie seu currículo para com o assunto “Analista de garantia de qualidade sênior até 14/01/2026

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Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo Laboratorios Biopas

Descrição Do Trabalho

Nosso cliente é uma empresa farmacêutica com mais de 50 anos de atuação na região de Atibaia/SP, reconhecida por sua solidez, inovação e compromisso com a qualidade!

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiencia prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica ;
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA;
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiencia previa em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).

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Analista de garantia de qualidade sênior

12954-899 Atibaia, São Paulo Empresa Confidencial

Descrição Do Trabalho

Nosso cliente é uma empresa farmacêutica com mais de 50 anos de atuação na região de Atibaia/SP, reconhecida por sua solidez, inovação e compromisso com a qualidade!

Analista Garantia da Qualidade Sênior

Resumo das Atribuições

Apoiar o Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, atuando de forma multidisciplinar, através do desenvolvimento de análises de planejamento e sistematização das atividades relativas à área de qualidade de acordo com a política definida pela empresa.

Garantir a padronização dos critérios de qualidade com as áreas envolvidas direta e/ou indireto com as Boas Práticas (BPx), trocando experiências e compartilhando as particularidades das operações.

Remuneração: R$ 8.000,00

Local de Trabalho: Atibaia - São Paulo

Horário: de Segunda à sexta-feira das 08h às 17h

Benefícios: Seguro de vida, VA, medicamentos a preço de custo, PLR, Café da manhã/tarde

Trabalho presencial

Requisitos

Formação: Graduação em Farmácia

Expertise em validação de processo e Limpeza

Residir na região de Atibaia

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Analista Garantia da Qualidade Sênior (Foco em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem)

07399-899 Guarulhos, São Paulo Aché Laboratórios Farmacêuticos

Descrição Do Trabalho

QUE TAL FAZER PARTE DA #GERAÇÃOACHÉ E CONTRIBUIR COM O PROPÓSITO DE LEVAR MAIS VIDA ÀS PESSOAS?

A potência do Aché se reflete em quem faz o Aché acontecer.

A começar por seus colaboradores e colaboradoras. São eles e elas que irão nos levar além.

Nos orgulhamos em ser uma das 5 maiores indústrias farmacêuticas nacionais com mais de 6 mil colaboradores (as) e 4 Plantas em todo o Brasil.

Todos profissionais são bem‑vindo aqui.

Estamos cultivando um ambiente de trabalho diverso e inclusivo, onde todas as pessoas são ouvidas, respeitadas e valorizadas pelo que são, porque sabemos que isso leva a uma melhor tomada de decisões, resolução de problemas e criatividade.

O Aché está de portas abertas para profissionais com quaisquer tipos de deficiência! Venha fazer parte do nosso time!

Você se identifica com o nosso propósito e tem interesse em fazer parte do nosso time? Saiba mais sobre a vaga abaixo e inscreva-se!

Somos Potência.

Responsabilidades e atribuições

Atividades e responsabilidades do cargo:

• Acompanhamento inloco dos projetos de alta e média complexidade, garantindo o compliance regulatório e assegurando a reprodutibilidade do processo de acordo com as Boas Práticas de normas vigentes, capturando oportunidades e sinalizando melhorias pertinentes ao processo;
• Elaboração/Atualização e gerenciamento de aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação (Análise de Risco, Protocolo, Relatório, Matriz), de procedimentos e planos;
• Participação de reuniões de programação de produção para assegurar o acompanhamento da validação nos processos;
• Gerenciamento/organização em relação as demandas direcionadas aos estagiários;
• Suporte aos analistas Plenos, Júnior e Estagiários em reuniões de discussão de desvios relacionados aos processos de validação/ estudos de HT;
• Revisão de documentações relacionadas aos processos de validação/ estudos de HT;
• Gerenciamento, execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE;
• Responsável por análise/plano de ação de desvios relacionados a validação;
• Revisão/Aprovação de Instruções de Fabricação e Embalagem;
• Suporte e participação nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.

Requisitos e qualificações

Para esta posição é necessário ter:

• Experiência em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem;
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, legislações, normas e guias relacionados a processos de validação;
• Controle Estatístico de Processo e ferramentas da qualidade;
• Formação completa em Farmácia.

Será um diferencial:

• Conhecimento em processos de validação de embalagem.

Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222.

Horário da jornada: Segunda a Quinta 07h15 - 17h00 e Sex 07h15 - 12h30.

Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes!

Conheça nossos canais oficiais:

• Vagas e inscrições:
• Página de carreiras do nosso site:

Informações adicionais

Na nossa jornada, você poderá aproveitar os seguintes benefícios*:

Cuidados para sua saúde:

• Assistência médica e odontológica
• Medicamentos do Aché e da Biosintética totalmente sem custo para você e dependentes diretos
• Exames preventivos sem coparticipação
• Consultas e coleta de exames no local de trabalho*

Para seu bem-estar e qualidade de vida:

• Wellhub (antigo Gympass)
• "Estar Bem Aché" é nosso programa de saúde integrada, desenvolvido para cuidar da mente, do corpo e do bem-estar social, financeiro, ocupacional e intelectual dos colaboradores e de seus dependentes legais
• Programas de apoio para colaboradoras e cônjuges gestantes e puérperas

Para seu desenvolvimento profissional:

• Parcerias e convênios com bolsas e descontos educacionais em diversas instituições

E para deixar o Aché +Legal:

• Programa de Participação nos Resultados (PPR)
• Restaurante interno e vale-alimentação
• Auxílio-creche ou creche exclusiva na unidade Guarulhos
• Short Friday exclusivo na unidade de Guarulhos para posições administrativas
• de acordo com a unidade

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Sobre o mais recente Analista da qualidade pleno vaga afirmativa para Empregosem São Paulo !