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Regulatory Affairs Specialist – Milano, GMP & Global Compliance
Descrizione del lavoro
Un'azienda farmaceutica in forte espansione cerca un Regulatory Affairs Specialist per il suo team. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente stimolante, contribuendo alla gestione delle autorizzazioni per i farmaci generici. Con un focus sulla qualità e l'innovazione, il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e almeno 4/5 anni di esperienza nel settore. Se sei una persona flessibile, con ottime capacità relazionali e problem solving, questa è l'opportunità che fa per te.
Servizi
Competenze
- Minimo 4/5 anni di esperienza nell’ambito Regulatory Affairs.
- Ottime capacità relazionali ed organizzative, flessibilità e problem solving.
Mansioni
- Gestire la sottomissione e il mantenimento delle autorizzazioni all’immissione in commercio.
- Collaborare con il team di Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Conoscenze
Formazione
* Il benchmark retributivo si basa sugli obiettivi retributivi dei leader del mercato nei rispettivi settori. È pensato per orientare gli utenti Premium nella valutazione delle posizioni aperte e aiutarli a negoziare la propria retribuzione. Tale benchmark non è fornito direttamente dall'azienda, quindi la retribuzione effettiva potrà risultare anche notevolmente superiore o inferiore.