Validation Technician - Pharmaceutical Sector

Page Personnel Italia SPA; Latina; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda nel settore Life Science cerca un Tecnico di validazione per gestire la validazione di macchinari e processi. Il candidato ideale ha una laurea in ambito tecnico-scientifico e almeno un anno di esperienza nel settore farmaceutico. Offriamo un contratto a tempo indeterminato, opportunità di crescita professionale e un ambiente di lavoro collaborativo orientato alla qualità.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Formazione continua

Opportunità di lavorare su progetti internazionali

Competenze

• Esperienza di almeno 1 anno nella validazione di macchinari/apparecchiature nel settore farmaceutico.
• Disponibilità a viaggiare occasionalmente per esigenze lavorative.

Mansioni

• Preparare e rivedere documenti di validazione, tra cui protocolli e rapporti.
• Supervisionare e condurre test di qualificazione per apparecchiature e processi.
• Collaborare con team interni per garantire la conformità alle normative del settore farmaceutico.
• Eseguire attività di qualifica e riqualifica di macchinari e impianti produttivi.

Conoscenze

Conoscenza delle normative GMP

Capacità di lavorare in team

Capacità di redigere protocolli e report di IQ/OQ

Formazione

Laurea in ambito tecnico-scientifico

Descrizione del lavoro

• Tecnico di validazione
• Progetti in aziende del mondo Farmaceutico

Azienda

L'azienda è una realtà di medie dimensioni operante nel settore Life Science, con un forte impegno nell'innovazione e nella qualità. Si distingue per l'attenzione al miglioramento continuo e alla collaborazione con partner globali.

Offerta

• Preparare e rivedere documenti di validazione, tra cui protocolli e rapporti.
• Supervisionare e condurre test di qualificazione per apparecchiature e processi.
• Collaborare con team interni per garantire la conformità alle normative del settore farmaceutico.
• Eseguire attività di qualifica e riqualifica di macchinari e impianti produttivi secondo le normative GMP.
• Redigere e gestire documentazione tecnica di IQ (Installation Qualification) e OQ (Operational Qualification).
• Collaborare con i team di ingegneria, produzione e qualità per garantire la conformità dei sistemi alle specifiche richieste.
• Partecipare attivamente alle fasi di commissioning e start-up di nuovi impianti.
• Supportare team interni ed esterni fornendo evidenze documentali e tecniche.

Competenze ed esperienza

• Laurea in ambito tecnico-scientifico, preferibilmente in chimica, biotecnologie o ingegneria.
• Esperienza di almeno 1 anno nella validazione di macchinari/apparecchiature nel settore farmaceutico.
• Conoscenza delle normative GMP e degli standard ISO rilevanti.
• Capacità di redigere protocolli e report di IQ/OQ.
• Capacità di lavorare in team in un ambiente regolamentato.
• Disponibilità a viaggiare occasionalmente per esigenze lavorative.

Completa l'offerta

• Contratto a tempo indeterminato
• Possibilità di crescita professionale in un settore altamente innovativo come quello Farmaceutico
• Ambiente di lavoro collaborativo e orientato alla qualità.
• Formazione continua per il miglioramento delle competenze tecniche.
• Opportunità di lavorare su progetti di rilevanza internazionale.