Validation Specialist_ Convalide Pomezia

Techniconsult Group; Pomezia; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società nel settore Life Science cerca un Validation Specialist per attività a Pomezia. Il candidato ideale ha una laurea tecnica e una buona conoscenza delle qualifiche GxP. Sono richiesti 1-2 anni di esperienza nel settore farmaceutico e disponibilità a viaggiare. Il lavoro è a tempo pieno con un pacchetto retributivo da valutare in base alla seniority.

Competenze

• Conoscenza di HVAC e Clean Utilities.
• Esperienza di 1-2 anni nel settore farmaceutico.
• Capacità di lavorare per obiettivi.

Mansioni

• Esecuzione di test di qualifica di IQ/OQ/PQ.
• Calibrazione degli strumenti.
• Collaborazione con team e figure professionali diverse.

Conoscenze

Conoscenza delle attività di qualifica GxP

Buona conoscenza della lingua inglese

Capacità di lavorare in team

Proattività

Formazione

Laurea in discipline tecniche

Descrizione del lavoro

Join to apply for the Validation Specialist_ Convalide Pomezia role at Techniconsult Group

Con oltre 35 anni di esperienza nel settore Life Science, gestiamo e sviluppiamo progetti sia greenfield che brownfield per le principali aziende farmaceutiche.

La passione e la flessibilità del Gruppo sono ciò che crea veramente fiducia con i nostri clienti, creando partnership a lungo termine.

Posizione: Stiamo ricercando per assunzione diretta, profili junior/middle di validation specialist da inserire per attività sulla zona di Pomezia (si richiede residenza in zone limitrofe o disponibilità al trasferimento).

La figura ricercata si occuperà di attività di qualifica e in particolare andrà a svolgere:

• Esecuzione e compilazione test di qualifica di IQ / OQ /PQ di impianti HVAC, Clean Utilities e sistemi di produzione, equipment;
• Calibrazione Strumenti.

Requisiti:

• Laurea in discipline tecniche (Ingegneria, Fisica, Chimica, CTF);
• Buona conoscenza delle attività di qualifica in ambito GxP nei seguenti equipment/sistemi (HVAC, Clean Utilities, Formulazione).
• Gradita esperienza di almeno 1-2 anni, maturata in aziende operanti nel settore farmaceutico, con un ruolo operativo nell’esecuzione delle qualifiche e nella preparazione dei protocolli e dei relativi report;
• Buona conoscenza della lingua inglese;
• Piena disponibilità a spostamenti sul territorio nazionale e non.

Inoltre si richiede al/alla candidato/a:

• Capacità di lavorare per obiettivi, assertività e proattività;
• Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con figure di diverso livello professionale;
• Patente B.

Altre informazioni:

• Orario di lavoro: full time.
• Ccnl Commercio.
• Pacchetto retributivo: da valutare in base alla seniority.

L'offerta è rivolta a candidati ambosessi nel rispetto del D.lgs 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti legislativi n. 215 e 216 del 2003 sulla parità di trattamento.