Quality Control Manager

Page Personnel Italia SPA; Sondrio; In loco; EUR 40.000 - 55.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda biomedicale innovativa cerca un professionista esperto per supervisionare il laboratorio QC. Il candidato ideale ha 5 anni di esperienza nel settore farmacologico e competenze nella gestione di team. Offriamo un contratto a tempo indeterminato con retribuzione competitiva e opportunità di crescita in un contesto dinamico. Sede di lavoro: provincia di Sondrio.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Pacchetto retributivo competitivo

Formazione continua

Competenze

• Esperienza di almeno 5 anni nel settore farmaceutico o medicale.
• Ottima padronanza dell'inglese, scritto e parlato.
• Capacità di conduzione di audit interni ed esterni.

Mansioni

• Supervisionare e coordinare le attività del laboratorio QC.
• Gestire e sviluppare un team di tecnici.
• Definire e monitorare i KPI di controllo qualità.

Conoscenze

Gestione team

Problem solving

Analisi dei dati

Conoscenza ISO 13485

Conoscenza HPLC

Formazione

Laurea in Chimica o discipline correlate

Strumenti

HPLC

GC

Spettroscopia

Descrizione del lavoro

• Lavorare su prodotti innovativi garantendo standard di qualità elevati
• Accrescere competenze strategiche e leadership in un contesto avanzato

Azienda

Azienda specializzata nella progettazione e produzione di soluzioni biomedicali avanzate, con un forte focus sull'innovazione tecnologica e sulla qualità dei prodotti.

Offerta

• Supervisionare e coordinare tutte le attività del laboratorio QC e sala di preparazione per piccoli bulk, assicurando il rispetto delle normative di settore, delle procedure e delle istruzioni aziendali.
• Verificare lo stato di efficienza del proprio reparto, dei locali e delle apparecchiature, curarne la manutenzione e garantirne le calibrazioni/convalide necessarie.
• Definire e monitorare i KPI di controllo qualità e le performance del team.
• Gestire e sviluppare un team di tecnici, fornendo formazione e valutazioni periodiche delle performance.
• Collaborare con i reparti di Produzione, R&D e QA per assicurare un flusso efficiente di lavoro e la conformità ai requisiti normativi.
• Garantire che siano effettuate tutte le analisi necessarie relativamente a materie prime, semilavorati, prodotti finiti, materiali di confezionamento e studi di stabilità, valutarne gli esiti e determinare lo stato di approvazione o di rifiuto del materiale/prodotto oggetto di analisi.
• Gestire eventuali OOS e le eventuali indagini di laboratorio ad essi connesse.
• Assicurare che il reparto CQ provveda all'implementazione e all'aggiornamento delle SOP di laboratorio e di tutta la documentazione ad esse correlata e di specifica pertinenza (metodi, istruzioni, ..) e provvedere alla verifica delle stesse.
• Partecipare ad audit interni ed esterni, inclusi quelli di clienti e autorità regolatorie.

Competenze ed esperienza

• Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), Biotecnologie, Biologia o discipline correlate.
• Esperienza di almeno 5 anni in un ruolo analogo nel settore farmaceutico o medicale.
• Competenza o comunque predisposizione nella gestione di team: coordinamento di persone, assegnazione di compiti e sviluppo professionale dei collaboratori.
• Conoscenza delle normative e delle linee guida tecniche di settore medicale (ISO 13485, ISO 17025, ISO tecniche).
• Ottime capacità di analisi, problem solving, gestione delle priorità, raggiungimento degli obiettivi.
• Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata.
• Familiarità con strumenti e software per il controllo qualità (ad esempio HPLC, GC, spettroscopia, ecc.).

Completa l'offerta

• Contratto a tempo indeterminato con pacchetto retributivo competitivo.
• Opportunità di crescita in un ambiente dinamico e innovativo.
• Formazione continua per lo sviluppo professionale e tecnico.
• Sede di lavoro: provincia di Sondrio