QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

Jobbit; Verdellino; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda chimico-farmaceutica cerca un Quality Assurance Specialist a Verdellino. Il candidato si occuperà della gestione della qualità e della conformità ai requisiti GMP, relazionandosi con team interni ed esterni. Sono richiesti almeno 5 anni di esperienza e una laurea in Chimica o Farmacia. Offerta di lavoro full-time con contratto a tempo indeterminato e benefit annuali.

Servizi

Premio produzione annuale

Ticket Restaurant da €8/die

Welfare aziendale

Competenze

• Esperienza di almeno 5 anni in ruolo analogo.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.

Mansioni

• Gestire e monitorare le attività per la conformità ai requisiti GMP.
• Effettuare audit esterni e redigere il CAPA.

Conoscenze

Conoscenza delle norme GMP

Ottime doti relazionali

Attenzione ai dettagli

Capacità di gestione del tempo

Formazione

Laurea in Chimica o Farmacia

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

Etjca S.p.a.

Il nostro cliente è una storica azienda chimico-farmaceutica presente da molti anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. Per avvicendamento del personale ci ha incaricati della selezione di un/una: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST.

La persona selezionata si dovrà occupare della gestione e del monitoraggio di tutte le attività necessarie per garantire la piena conformità ai requisiti previsti dalle norme GMP e dagli standard richiesti dal Sistema di Gestione Qualità in ambito chimico-farmaceutico. Dovrà relazionarsi con diversi attori, interni ed esterni, al fine di assicurare il rispetto delle procedure e l'eventuale adeguamento o miglioramento delle stesse e dovrà occuparsi della gestione documentale garantendone l'accuratezza e l'aderenza gli standard previsti. Sarà inoltre la persona di riferimento per gli audit da parte dei clienti.

Ruolo e Responsabilità:

• Programmare, preparare, condurre gli audit esterni da parte dei clienti e redigerne il CAPA, assicurandone l'implementazione.
• Gestire la parte documentale di una serie di principi attivi (batch record review, gestione delle deviazioni ed incidenti, OOS, OOT, change, reclami, resi, convalide di processo, redazione PQR e doppio controllo di PQR redatti da altre risorse del QA).

Riporto gerarchico: QA Manager.

Relazioni di funzione:

• Interne: Team di Laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Laboratorio R&D, Ufficio Assicurazione Qualità, Ufficio Regolatorio, Ufficio Corporate Quality Assurance, Ufficio Produzione e Reparti Produttivi, Area Commerciale, Reparto IT.
• Esterne: Referenti tecnici di clienti e fornitori.

Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni:

• Laurea in Chimica/Chimica Industriale oppure in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche oppure in Farmacia.
• Esperienza di almeno 5 anni in ruolo analogo, preferibilmente maturato in aziende produttrici di principi attivi.
• Ottima conoscenza di norme GMP e degli aspetti regolatori tipici del settore.
• Ottime competenze nell'utilizzo del pacchetto Office, buona dimestichezza con SW di settore e piattaforme di gestione.
• Ottima conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini orali, oltre che di lettura.

Soft Skills

• Ottime doti relazionali e di comunicazione interna ed esterna.
• Precisione, puntualità, attenzione ai dettagli.
• Senso di responsabilità e autonomia nello svolgimento dell'incarico assegnato.
• Flessibilità, dinamismo, ottime capacità di gestione del tempo.

Sede di lavoro

Zona Verdellino (BG).

Orario di lavoro

Full time 40 ore alla settimana. Lavoro a giornata dalle 8,30 alle 17,30 dal lunedì al venerdì.

Tipologia contrattuale

Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico.

Pacchetto retributivo a budget

RAL da definire in base all' esperienza e alle competenze che emergeranno durante l'iter di selezione.

Benefit

Premio produzione annuale di circa €2.500, premio presenza, Ticket Restaurant da €8/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento.

Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. 1309‑SG del 23/02/2005).

L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003.

Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito www.etjca.it.

Il servizio è gratuito.

Settore: Industria farmaceutica | Ruolo: Controllo e certificazione qualità | Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato.

Seniority level

• Mid-Senior level

Employment type

• Full-time

Job function

• Quality Assurance
• Pharmaceutical Manufacturing