Job Search and Career Advice Platform

Attiva gli avvisi di lavoro via e-mail!

Quality assurance consultant (Lombardia)

fortil

Milano

In loco

EUR 30.000 - 50.000

Tempo pieno

2 giorni fa
Candidati tra i primi

Genera un CV personalizzato in pochi minuti

Ottieni un colloquio e una retribuzione più elevata. Scopri di più

Descrizione del lavoro

Un gruppo internazionale di consulenza in Milano cerca un professionista per gestire la qualità dei processi. La posizione richiede la revisione dei Batch Record e la conformità alle normative GMP. Offriamo supporto alla crescita professionale e l'opportunità di coinvolgersi in progetti comunitari. Laurea in discipline scientifiche richiesta e precedente esperienza in ambito quality è necessaria. Siamo impegnati nella promozione di opportunità per tutti.

Servizi

Supporto personalizzato per lo sviluppo delle competenze
Opportunità di diventare azionista
Coinvolgimento in progetti comunitari

Competenze

  • Esperienza pregressa in ambito Quality.
  • Conoscenze operative delle GMP.

Mansioni

  • Revisione critica e completa dei Batch Record per prodotti intermedi e finiti.
  • Verifica della conformità alle GMP e SOP.
  • Identificazione e gestione di deviazioni e incongruenze.

Conoscenze

Conoscenza delle GMP
Gestione delle deviazioni
Compilazione documentazione di qualità

Formazione

Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, Biotecnologie
Descrizione del lavoro

Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.

Responsabilità principali
  • Revisione critica e completa dei Batch Record (cartacei ed elettronici) per prodotti intermedi e finiti
  • Verifica della conformità alle Good Manufacturing Practices (GMP), SOP aziendali e normative regolatorie (EMA, AIFA, FDA se applicabile)
  • Identificazione, gestione e tracciamento di deviazioni, errori documentali e incongruenze
  • Supporto alle attività di batch release
  • Compilazione e aggiornamento della documentazione di qualità
  • Utilizzo di sistemi elettronici (es. eBR, LIMS, MES) per la gestione dei dati
Formazione
  • Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, Biotecnologie o discipline affini
Esperienza
  • Esperienza pregressa in ambito Quality
  • Conoscenza operativa delle GMP
Perché unirsi a noi?

In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:

  • Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze
  • Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort
  • L’opportunità di diventare azionista
  • Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit
  • Una politica dedicata al sostegno della genitorialità

Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.

Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
oppure trascina qui un file PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES di non oltre 5 MB.