QA Validation Technician

ADECCO ITALIA S.p.A.; Anagni; In loco; EUR 28.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica multinazionale è alla ricerca di un Tecnico di validazione per garantire la conformità agli standard di qualità. La figura si occuperà della documentazione di qualifica, gestione delle deviazioni e interfaccia con colleghi di diversi siti. Richiesta esperienza consolidata in ambito farmaceutico e ottime competenze tecniche.

Competenze

• Esperienza consolidata in ambito farmaceutico.
• Buona conoscenza di Microsoft Office.
• Capacità di lavorare per obiettivi.

Mansioni

• Stesura della documentazione master di qualifica equipment.
• Revisione e approvazione dei protocolli/report di qualifica.
• Gestione delle deviazioni di qualifica e validazione.

Conoscenze

Conoscenza processi e tecnologie farmaceutiche

Orientamento al lavoro di squadra

Problem solving

Buona conoscenza pacchetto Microsoft Office

Formazione

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale

Strumenti

Sistemi di automazione industriale

Sistemi gestionali

Descrizione del lavoro

La funzione è inserita nel reparto Qualification and Validation, che nell’ambito del Quality Systems, è responsabile di assicurare e mantenere la conformità agli standard aziendali, alle buone pratiche di fabbricazione e alle normative vigenti per:
- qualifica di strutture, utilities ed equipment di produzione
- qualifica di macchine di lavaggio, sterilizzazione e depirogenazione
- qualifica delle macchine di etichettatura e confezionamento
- qualifica degli ambienti classificati
- validazione e verifica periodica dei processi di produzione
- validazione dei filtri e studio di estraibili/rilasciabili sui materiali a contatto con il prodotto
- validazione e verifica periodica dei processi di pulizia
- validazione e verifica periodica dei processi di trasporto
- validazione e verifica periodica dei metodi analitici
- validazione dei sistemi computerizzati e relative infrastrutture
- validazione di macchine per la visual inspection
- revisione periodica degli equipment e dei sistemi computerizzati
- data integrity

La funzione opera in un contesto industriale, multinazionale e soggetto a requisiti regolatori stringenti, dove si producono diverse forme farmaceutiche (solide, liquide e liofilizzate) e si utilizzano diverse tecnologie (reattori e tank di preparazione, riempimento asettico in isolatore/RABS, impianti di liofilizzazione, impianti di compressione ed essiccamento delle forme solide, macchine di confezionamento).

La funzione è spesso coinvolta in processi e/o lavori multidisciplinari che richiedono l’interfacciamento con colleghi di altri siti e/o con i colleghi del corporate.



Responsabilità:

Responsabilità principali
• Stesura della documentazione master di qualifica equipment (Validation Plan e Validation Report)
• Revisione e approvazione dei protocolli/report di qualifica equipment e sistemi computerizzati
• Stesura e/o revisione di documentazione di qualifica (DQ, RA, MT)
• Revisione qualitative di URS e Specifiche di sistemi computerizzati
• Gestione delle deviazioni di qualifica e validazione
• Valutazione impatto dei change control

Profilo del/la candidato/a
• Esperienza: consolidata esperienza in ambito farmaceutico
• Competenze tecniche e “soft skill”: Conoscenza processi e tecnologie farmaceutiche. Capacità di lavorare per obiettivi e per piani di azione, Orientamento al lavoro di squadra e Problem solving. Buona .conoscenza del pacchetto Microsoft Office. Conoscenza di base sui sistemi di automazione industriale, sui principali sistemi gestionali

Esperienze lavorative:
Tecnico di validazione (m/f) - 9 mesi

Titolo di studio:
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale

Lingue conosciute:
Inglese: Comprensione Discreto

Disponibilità oraria: Full Time

Patente: B

Mezzo di trasporto: Auto,