MASTER PER PERSONA RESPONSABILE DISPOSITIVI MEDICI (P.R. - P.R.R.C. - PROPEDEUTICO PER L'ISCRIZIONE

GRUPPO MIDI; Perugia; Remoto; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un gruppo di formazione professionale in Italia cerca partecipanti per un master dedicato alla Qualità e alle Normative per i Dispositivi Medici. I candidati selezionati riceveranno borse di studio e conseguirebbe attestati riconosciuti che qualificano per ruoli di controllo qualità. Il master sarà erogato in modalità e-learning, richiedendo una laurea o un diploma specifico.

Competenze

• Richiesta laurea in ambito scientifico / ingegneristico o diploma di perito chimico biologico.

Mansioni

• Assistenza e formazione sui Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro.
• Completamento di corsi professionali e conseguimento di attestati.

Formazione

Laurea in ambito scientifico / ingegneristico o diploma di perito chimico biologico

Descrizione del lavoro

Overview

Accetta candidati anche dalle province di :

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor / Lead Auditor sulla norma ISO 13485 : 2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR / PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M.. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie. Gruppo MIDI S.r.l., metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti. E' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD"(ric. AICQ-SICEV).

La durata del Master è di 112 ore in via telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 6 fra attestati e qualifiche professionali :

• ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE : METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 19011 E ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell\'esame finale;
• ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001 : 2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell\'esame finale;
• ATTESTATO DI FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO IN CONFORMITÀ ALLE NORME UE 745 / 746 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell\'esame finale;
• ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ DI DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485 : 2016, - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell\'esame finale;
• ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell\'esame finale;
• ATTESTATO FINALE subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l\'80% delle ore di lezione.

Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale. In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità all\'interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici; in società di consulenza, all\'interno di enti di certificazione e come libero professionista. MODALITA\' DI SVOLGIMENTO : E-LEARNING

Attenzione! Il periodo di pubblicazione dell\'annuncio è decorso, non è più possibile rispondere all\'offerta di lavoro.

Puoi consultare i numerosi annunci presenti sul sito per trovare le posizioni adeguate per le tue competenze professionali.

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