Technicien USP / DSP en Bio production

AbbVie Inc; Martillac; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique internationale recherche un technicien en production pour intégrer une unité de bioproduction. Le candidat idéal possède un Bac +2/3 en biotechnologie et une expérience de 1 à 3 ans dans le domaine. Les responsabilités incluent la préparation et la réalisation des activités en culture cellulaire, ainsi que la documentation et le suivi qualité. Des horaires en rotation sont à prévoir, avec la nécessité de suivre les procédures de sécurité en vigueur.

Qualifications

• 1 à 3 ans d’expérience en production biotechnologique.
• Bonne compréhension des environnements GMP.
• Capacité à respecter les consignes de sécurité.

Responsabilités

• Préparation et qualification des équipements de production.
• Horaires de travail en rotation matin/après-midi.
• Suivi rigoureux des dossiers de production.

Connaissances

Connaissance des biotechnologies

Maîtrise des techniques de purification

Manipulations stériles

Utilisation des systèmes informatisés

Formation

Bac +2/3 en biotechnologies, microbiologie, ou chimie

Description du poste

Company Description

AbbVie s'engage à fournir des médicaments et des produits innovants, sûrs et efficaces qui répondent à des problèmes de santé critiques et ont un impact remarquable sur la vie des gens. En tant qu'organisation de Conformité Commerciale Mondiale, nous nous engageons à promouvoir et à innover des pratiques de conformité commerciale de premier ordre dans un environnement mondial dynamique.

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Job Description

Contexte

Au sein de l.set équipe de production, et sous la responsabilité du chef d’équipe, vous intégrerez une unité de bioproduction opérant selon les standards GMP (BPF). Vous interviendrez sur des activités USP (culture cellulaire) ou DSP (purification de protéines recombinantes), au sein d’un mittel à forte exigence qualité utilisant des technologies single-use.

Missions

1. Préparation des activités de production (USP & DSP)

• Qualification/ préparation des équipements et vérification de la disponibilité des matières, tampons, consommables et montages.
• Rédaction et gestion des recettes de fabrication dans un système informatisé (paramètres, séquences, durées, consignes de température…).
• Mise en place des kits de production single-use.
• Organisation et rangementTheory zone respect des BPF/GMP et procédures internes.
• Participation au vide-ligne, au nettoyage et à la maintenance de premier niveau des zones et équipements.

2. Réalisation des activités USP (si affectation culture cellulaire)

• Manipulation aseptique en hotte à flux laminaire.
• Amplification des cultures (flasks, wave bags).
• Inoculation et suivi des bioréacteurs 200–2000 L.
• Clarification du lot et gestion de fin de culture.
• Réalisation de banques cellulaires.

3. Réalisation des activités DSP (si affectation purification)

• Conduite d’opérations de purification manuelles ou via recettes automatisées.
• Mise en œuvre des activités de chromatographie, filtration en profondeur, TFF (filtration tangentielle) ou dialyse.
• Nettoyage, conditionnement et préparation des colonnes de chromatographie.

4. Suivi, documentation et qualité

• Traçabilité rigoureuse dans les dossiers de lot et systèmes qualité.
• Revue des fiches de travail et revue post-activité.
• Ouverture et suivi de déviations si nécessaire.
• Compilation des données et participation aux investigations techniques.

5. Horaires et organisation

• Travail en rotation matin/après-midi.
• Garde ponctuelle le week-end et astreinte possible selon les besoins de production.

Qualifications

Profil recherché (critères communs USP/D الحالاتSP)

Formation

• Bac +2/3 : BTS/DUT/Licence pro en biotechnologies, microbiologie, chimie, génie des procédés, pharmaceutique ou agroalimentaire.

Expérience

• 1 à 3 ans d’expérience en production biotechnologique, en culture cellulaire ou en purification (petite ou grande échelle).

Compétences techniques

• Connaissances des biotechnologies et/ou de la production de protéines recombinantes.
• Bonne compréhension d’un environnement GMP et des contraintes aseptiques.
• Maîtrise ou familiarité avec les équipements single-use.
• À l’aise avec les systèmes informatisés (MES, rédaction de recettes).
• Pour USP : aptitude aux manipulations stériles.
• Pour DSP : connaissance des techniques de purification (chromato, TFF, etc.).

Qualités personnelles

• Personne de terrain, rigoureuse, dynamique, curieuse.
• Bon esprit d’équipe et sens de la communication.
• Capacité à suivre un planning et à contribuer au respect des délais de production.

HSE

• Respect strict des consignes de sécurité, du port des EPI, gestion des déchets.
• Signalement proactif des situations à risque et participation à l’amélioration continue.

Additional Information

dissolved

All your information will be kept confidential according to EEO guidelines.

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