TECHNICIEN(NE) SUPPORT DONNEES LABORATOIRE (H/F)

AdhexPharma; Chenôve; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique à Chenôve recherche un(e) technicien(ne) support données laboratoire. Vous serez responsable de la gestion des échantillons, des données techniques et de la rédaction de documents qualité. Le candidat idéal possède une formation scientifique et une expérience d'au moins 5 ans. Des horaires flexibles et de nombreux avantages tels que des primes et accès à des activités sociales sont offerts.

Prestations

5 semaines de congés payés

Accès au restaurant d'entreprise

Primes d'ancienneté

Primes carburant et mobilité douce

Accès à la mutuelle d'entreprise

Qualifications

• Minimum 5 ans d'expérience dans un environnement industriel exigeant.
• Familiarité avec le contrôle qualité est un plus.
• Anglais technique lu.

Responsabilités

• Gérer les échantillons et la sous-traitance des analyses.
• Gérer les données techniques du laboratoire.
• Participer à la rédaction de la documentation qualité.

Connaissances

Rigueur

Aisance avec les systèmes informatisés

Sensibilisation à la traçabilité

Connaissance des règles de sécurité pour produits chimiques

Formation

Bac+2 type BTS ou Bac+3 type Licence Professionnelle / BUT scientifique

Description du poste

A propos du poste

Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : TECHNICIEN(NE) SUPPORT DONNEES LABORATOIRE (H / F) - CDI Rattaché(e) au Chef d’équipe du Pôle Data Management et Gestion des échantillons au sein d’une équipe d’environ 5 personnes, votre rôle consiste à :

• Gérer les échantillons (réception des échantillons, vérification des fiches et des prélèvements)
• Gérer la sous-traitance des analyses du Laboratoire (envoi, suivi, rédaction et vérification)
• Gérer les données techniques du laboratoire (création, mise à jour et vérification des fiches)
• ? LIMS / QMS ? LIMS / LABSTOCK - Participer à la gestion des commandes LIMS / LABSTOCK et SAP (création, suivi, réception)
• Participer à la gestion du stock du Laboratoire (alertes, périmés, inventaires...)
• Participer à la rédaction et mise à jour documentaire qualité : monographies, spécifications, procédures, modes opératoires en collaboration avec les experts techniques
• Participer à la gestion de la diffusion de la documentation du laboratoire. Travail en horaires de journée - Salaire profil et expérience versé sur 13 mois.
• Horaires flexibles
• Participation aux bénéfices.
• Prime d’ancienneté à partir de 3 ans d’ancienneté – convention collective de l’industrie pharmaceutique.
• Primes carburant et mobilité douce.
• 5 semaines de congés payés & jours de RTT annuels.
• Accès à la mutuelle d’entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur – sans surcoût pour les enfants).
• Accès au restaurant d’entreprise (prise en charge 50% employeur).
• Accès aux vélos de fonction (achat financé à 70% par l’employeur – type de vélo sélectionné par l’utilisateur sur la base d’une gamme variée qualitative)
• Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l’entreprise dont cours de yoga / évènements sportifs (courses caritatives / évènements fédérateurs).
• Bons d’achats pour les fêtes de fin d’année ou chèques vacances.
• Possibilité d’intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d’entreprise RSE. Poste à pourvoir à compter du premier trimestre .

A propos du profil recherché

De formation initiale Bac+2 type BTS ou Bac+3 type Licence Professionnelle / BUT scientifique (Chimie / Biochimie, Données techniques, Supply Chain), vous disposez d’une expérience d’au minimum 5 ans dans une fonction mettant en oeuvre des compétences transposables au sein d’un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile / aéronautique). Vous êtes sensibilisé(e) à la notion de traçabilité et vous justifiez d’une aisance avec les systèmes informatisés vous permettant d’être rapidement opérationnel(le). Vous êtes familiarisé(e) aux règles de sécurité appliquées à la manutention de produits chimiques. Des connaissances en contrôle qualité seraient un plus. Votre anglais vous permet de lire des documents techniques. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre implication, et votre capacité d’adaptation et de gestion des urgences.