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Technicien de Bioproduction H/F - CDI

LFB

Alès

Sur place

EUR 30 000 - 40 000

Plein temps

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Résumé du poste

Une entreprise biopharmaceutique recherche un(e) technicien(ne) de production à Alès, en France. Vous serez responsable des opérations de production USP/DSP et de l'optimisation des procédés dans un environnement conforme aux normes européennes et américaines. Le candidat idéal doit avoir un bac +2 ou supérieur, avec 3 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique ou biotech. Des avantages tels qu'une prime ZAC et une participation aux frais de transport sont offerts.

Prestations

Prime ZAC
Participation aux frais de transport
Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO
Compte Epargne Temps
Tickets Restaurants

Qualifications

  • 3 à 5 ans d’expérience en milieu pharmaceutique ou biotech.
  • Capacité à exécuter les activités de production dans le respect des normes.

Responsabilités

  • Réaliser les opérations de production USP / DSP.
  • Conduire des installations automatisées comme des bioréacteurs.
  • Participer à l'analyse et à l'optimisation des procédés de fabrication.

Connaissances

Connaissance de logiciels de suivi de traçabilité
Compétences en culture cellulaire
Connaissances en purification

Formation

Bac +2 ou supérieur
Description du poste
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Rattaché(e) au Responsable d'Equipe de Production du site LFB d’Alès (30), dans un environnement de compliance européenne et US sur des phases cliniques et commerciales, vous réalisez les différentes phases de production (USP/DSP) et contribuez à garantir la bonne exécution des activités dans le respect des procédures en vigueur, des délais et des règles d’hygiène et de sécurité.

  • Réaliser les opérations de production USP / DSP (Culture cellulaire, Flask, Roller Bottle, purification) et conduit des installations automatisées (Bioréacteur 50L, 250L, 2000L)
  • Réaliser les contrôles en cours nécessaires à la fabrication (comptage cellulaire, osmolalité, conductivité, pH,...)
  • Signaler les déviations et les saisit dans le logiciel
  • Participer à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts
  • Participer à l'optimisation des procédés de fabrication / production
  • Proposer et coordonne des actions correctives et préventives / CAPA
  • Réaliser des actions liées aux changements, CAPA, déviations
  • Réaliser les différentes transactions dans les logiciels métiers
  • Appliquer les règles de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements / locaux
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
  • Vous êtes titulaire d'un bac+2 ou supérieur
  • Vous avez 3 à 5 ans d’années d'expériences impérativement acquises en milieu pharmaceutique / Biotech
  • Connaissance de logiciels de suivi de traçabilité
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
  • Prime ZAC
  • Participation aux frais de transport - forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
  • Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement, Prime d’intéressement
  • Compte Epargne Temps
  • Tickets Restaurants
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