Responsable Contrôle Qualité adjoint

Axplora; Mourenx; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans les sciences de la vie recherche un(e) Responsable Contrôle Qualité adjoint(e). Le poste consiste à piloter le pôle opérationnel physico-chimie et à garantir la gestion des activités analytiques dans un environnement GMP. Une expérience en management et un BAC+5 en chimie analytique avec au moins 5 ans d'expérience en contrôle qualité sont requis. La maîtrise de l'anglais est indispensable. Ambiance de travail dynamique et enrichissante à Mourenx.

Qualifications

• Expérience significative d'au moins 5 ans dans un laboratoire de contrôle qualité.
• Expérience en management requise.
• Connaissances théoriques et pratiques en LC/MS sont un plus.

Responsabilités

• Pilotage du pôle opérationnel et gestion des activités analytiques.
• Encadrer l’équipe physico-chimie (analystes QC).
• Superviser la conformité des résultats des analyses.

Connaissances

Gestion d'équipe

Connaissance des BPF/GMP

Analyse physico-chimique

Communication en anglais

Formation

BAC+5 ou doctorat en chimie analytique

Outils

LC/MS

Description du poste

Responsable Contrôle Qualité adjoint - (2500002Z)

Type d'emploi : Emploi à durée indéterminé |

Lieu principal : Europe-France-Mourenx

Niveau d'études : BAC+4/BAC+5, Master

Emploi : Quality Control

Horaire : Temps plein

Equipe : Travail de journée

Type de contrat : CDI

Publication d'offre : 28 oct. 2025

Axplora est un fournisseur de services de premier plan dans le secteur des sciences de la vie, en particulier pour les marchés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de chimie fine.

Animés par la passion, la curiosité et le dévouement de nos employés hautement qualifiés, nous voulons qu'ils soient fiers de collaborer avec nos clients pour fournir des produits de pointe au bénéfice de l'humanité.

Tout en fournissant des principes actifs (API) pour les médicaments en temps voulu et à grande échelle, nous offrons un environnement bienveillant dans lequel nos employés peuvent exploiter pleinement et en sécurité leur potentiel. Nos 2.500 employés sont basés en Europe, en Inde et aux Etats-Unis, et Axplora est organisée en 3 business unit : services de production à façon d’API (CDMO), produits de spécialité, de stéroïdes et de principes actifs hautement actifs (HPAPI).

La business unit CDMO regroupe plus de 1000 employés répartis sur 7 sites en Europe et aux Etats-Unis. Il s'agit d'un acteur de premier plan sur le marché en forte croissance des CDMO (anticorps conjugués, Omega3) avec une technologie différenciante telle que la chromatographie, la chimie dangereuse, la cryogénie et la chimie continue.

Dans le cadre du développement de nos activités et du renforcement de notre structure Qualité, nous recherchons un(e) Adjoint(e) Responsable Contrôle Qualité, en charge du pôle opérationnel physico-chimie. Poste à pourvoir pour le 01/11/2025

• Le pôle opérationnel, en charge des analyses physico-chimiques de routine,
• Le pôle développement analytique,
• Le pôle d’analyse microbiologie.

Ce service est amené à grandir significativement dans les années à venir, dans un contexte d’un projet ambitieux et de montée en capacité.

Vos Responsabilités

Rattaché(e) au Responsable Qualité du site, vous assurez le pilotage du pôle opérationnel et jouez un rôle clé dans la gestion quotidienne des activités analytiques dans un environnement GMP.

• Encadrer et animer l’équipe physico-chimie (analystes QC),
• Gérer les ressources et les plannings en fonction des priorités de production et des exigences projets
• Accompagner les collaborateurs dans leur montée en compétence (formation, polyvalence, coaching)
• Superviser les activités analytiques de routine et veiller à la conformité des résultats
• Être acteur/trice du traitement des non-conformités, déviations, OOS/OOT, et CAPA,
• Contribuer activement aux inspections (audits internes, clients, autorités de santé),
• Assurer le respect rigoureux des BPF et des procédures qualité en vigueur.
• Suivre les indicateurs de performance (respect des délais, productivité, qualité),
• Participer à l’optimisation des processus et à l’évolution de l’organisation QC,
• Collaborer étroitement avec les autres pôles QC et les services transverses (QA, Production, Supply…)
• Assurer le back up du Responsable Qualité (pour les activités QC)

Qualifications

Profil Recherché

Vous avez un BAC+5 ou de préférence un doctorat en chimie analytique et une expérience significative (≥ 5 ans) dans un laboratoire de contrôle qualité dans le pharma/bio pharma. Une expérience en management est requise.

Une expérience théorique et pratique en LC/MS serait un plus.

La connaissance et la pratique du référentiel BPF/GMP et les réglementations en vigueur est indispensable pour ce poste.

Vous êtes rigoureux, organisé, proactif et autonome dans la prise de décision. Vous êtes un leader sachant travailler en équipe avec une capacité à accompagner le changement dans un environnement en croissance.

Vous êtes à l’aise en Anglais professionnel (écrit et oral) puisque vous aurez des contacts avec des clients anglophones.

Lieu de travail : Mourenx (64) – 20 minutes de Pau en voiture

Rythme : 215 jours