PV Officer (H/F)

Universal Medica Group; Saint-Cloud; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée en santé à Saint-Cloud recrute un(e) Officer PV pour collecter et analyser des données de vigilance. Le candidat idéal possède un Bac+3 à 5 en sciences de la vie et fait preuve de rigueur, dynamisme et d'excellentes compétences en communication. Ce poste est un CDI avec des opportunités de développement dans un environnement stimulant.

Qualifications

• Formation en pharmacie, médecine, biologie, biochimie ou pharmacologie.
• Reconnu(e) pour votre rigueur et polyvalence.
• Sens de la communication et organisation.

Responsabilités

• Collecter et traiter des dossiers de vigilance.
• Garantir l'exactitude des données saisies.
• Analyser les données qualitativement et quantitativement.
• Évaluer les événements indésirables et le profil bénéfice‑risque.
• Assurer le respect des exigences réglementaires.

Connaissances

Rigueur

Polyvalence

Dynamisme

Excellente communication

Organisation

Proactivité

Formation

Bac+3 à 5 en sciences de la vie

Diplôme avancé (PharmD, MD ou MSc/PhD)

Description du poste

Date de début : Dès que possible
Lieu de travail: Saint-Cloud
Durée: CDI
Fourchette de Salaire de Base: A discuter

Depuis 2001, Universal Medica Group s’est imposé en France et en Europe pour devenir un partenaire privilégié des acteurs de santé, nous avons pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde.

Missions

En tant que Officer PV (H/F), vous jouerez un rôle essentiel dans :

• Collecter, documenter et traiter les dossiers de vigilance provenant de diverses sources ;
• Saisir/contrôler la saisie des données dans les bases de données et garantir l'exactitude et l'exhaustivité des informations ;
• Analyser les données d'un point de vue qualitatif et quantitatif ;
• Évaluer la gravité et l'espérance des événements indésirables signalés et évaluer le profil bénéfice‑Risque des produits ;
• Des projets de rapports de sécurité et autres documents réglementaires selon les besoins suivant un modèle ;
• Fournir formation et soutien aux autres membres du personnel sur les processus et les meilleures pratiques ;
• Mener des recherches de littérature avec une stratégie ponctuelle ;
• Effectuer la surveillance réglementaire ;
• Assurer le respect des exigences réglementaires et des procédures opérationnelles standard de l'entreprise ;
• Effectuer des contrôles de qualité sur les activités de l'opérateur ;
• Interagir avec les clients sur les activités définies dans le processus ;
• Mise à jour PSMF ;
• Soutenir les EUQPPV/RPV, les responsables clients ou les chefs d'équipe dans leurs activités quotidiennes ;

Qualifications

• De formation Bac+3 à 5 en sciences de la vie (pharmacie, médecine, biologie, biochimie, pharmacologie ou domaine connexe).
• Diplôme avancé (PharmD, MD ou MSc/PhD en sciences de la vie).
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur ainsi que pour votre polyvalence et votre dynamisme.
• Vous faites preuve d’un excellent sens de la communication.
• Vous êtes organisé(e), autonome, proactif(ve) et force de proposition.
• Vous considérez que l’innovation, la performance et l’engagement sont des valeurs primordiales.

Si vous vous reconnaissez dans ce portrait et souhaitez démarrer une carrière stimulante à nos côtés dans une société à taille humaine, ce poste est fait pour vous ! La diversité est une source d’enrichissement, d’équilibre social et de complémentarité. Nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction

Universal Medica

Nous accompagnons les industriels de la santé en proposant des solutions d’externalisation sur mesure, adaptées aux besoins spécifiques de chaque organisation. Forts de notre expérience et de nos expertises reconnues, nous offrons des solutions d’externalisation couvrant les domaines de l’Information Médicale, des Vigilances Sanitaires, de la Gestion de la Qualité, des Affaires Réglementaires, de la Conformité à la LEA et de la Transparence en santé.

EUROPHARMA

Nous accompagnons le développement des compétences dans le secteur de la santé en offrant des solutions de formation complètes et innovantes. En tant qu’éditeur d’une plateforme LMS (Learning Management System) performante et créateur de contenus pédagogiques, EUROPHARMA se positionne comme un expert en ingénierie de la formation, capable de concevoir et de déployer des programmes de formation sur mesure. Grâce à notre expertise, nous accompagnons nos clients dans la mise en place de formations efficaces, conformes aux normes réglementaires et adaptées aux besoins spécifiques de chaque organisation.

CHERRY FOR LIFE SCIENCE

Nous combinons notre expertise en marketing santé avec des stratégies de contenu innovantes pour accompagner les industriels du secteur médical. Nous proposons des solutions sur-mesure afin de renforcer leur visibilité et leur engagement auprès des professionnels de santé ainsi que du grand public. Nous gérons également le site internet grand public, Santé sur le Net, une plateforme reconnue pour la diffusion d’informations fiables et accessibles sur des sujets de santé. Nos contenus sont pensés pour informer, éduquer et sensibiliser, tout en respectant les exigences scientifiques et réglementaires.

ZEBRA SANTE

Nous accompagnons les industries de santé dans le déploiement de solutions adaptées au secteur officinal, permettant ainsi de créer un lien solide entre les laboratoires, les pharmacies et les équipes officinales. Grâce à notre expertise en communication et à notre collaboration avec des pharmaciens advisors, nous élaborons des stratégies innovantes et conformes aux réglementations pour les laboratoires souhaitant intégrer leurs produits ou services dans l’univers de la pharmacie.

SH CONSULTING

Nous accompagnons les sites industriels dans le secteur pharmaceutique et les biotechnologies en offrant des solutions sur-mesure adaptées à leurs besoins spécifiques en matière de conformité aux BPF et de gestion de projets industriels. Nous intervenons sur des audits et des missions variées et stratégiques pour assurer le bon fonctionnement, la qualité et la conformité des sites industriels face aux exigences réglementaires.