PCR Laboratory Technician

BioLegend, Inc.; Bussy-Saint-Martin; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée en biologie médicale recherche un Technicien de Laboratoire pour sa production de kits PCR. Le candidat doit avoir une formation BAC+3/+4 en biologie moléculaire et une solide expérience en PCR. Le poste est en CDD de 6 mois et exige une disponibilité rapide. Des compétences en gestion de la qualité et en documentation technique sont également requises.

Qualifications

• Formation supérieure BAC+3/+4 en biologie moléculaire.
• Solide expérience en PCR en temps réel.
• Idéalement expérience de la production de réactifs.
• Connaissance de la norme ISO 13485:2016 appréciée.

Responsabilités

• Supporter la production de kits PCR en assurant le contrôle de qualité.
• Rédiger la documentation technique associée.
• Gérer les demandes et plaintes des clients.

Connaissances

Production de kits PCR

Contrôle de qualité

Documentation technique

Gestion de la qualité

Compétences en anglais

Formation

Formation BAC+3/+4 en biologie moléculaire

Description du poste

Description du poste

Notre société est la filiale française d’un groupe international leader sur son marché. Spécialisée dans la biologie médicale, elle commercialise des solutions complètes (automates, réactifs, logiciels, services…) auprès des laboratoires privés et hospitaliers.

Afin de renforcer notre équipe, nous recherchons un Technicien de Laboratoire H/F pour notre structure de production dans le domaine de la biologie moléculaire (PCR).

Cette opportunité en CDD (6 mois) s’ouvre aux candidat(e)s intéressé(e)s par l’application de la science à l’industrie du diagnostic médical, dans un environnement normé mais dynamique.

Responsabilités

• Production de Kits PCR : supporter la production de kits PCR en assurant le contrôle de qualité de lots.
• Libérer les lots et gérer le conditionnement des coffrets.
• Rédiger la documentation technique associée.
• Assister la planification des fabrications.
• Gérer les notices d’utilisation et d'autres documents liés aux produits.
• Participer à la gestion du système de management de la qualité : rédaction, mise à jour et vérification des documents qualité.
• Veille réglementaire et normative, suivi des indicateurs.
• Gestion des demandes, des plaintes et des escalades des clients, résolution des non-conformités et CAPA.
• Participation aux audits internes et externes du département.
• Participation à l’analyse de risques liés au produit et à son évolution.

Qualifications et profil

• Formation supérieure BAC+3/+4 en biologie moléculaire.
• Solide expérience en PCR en temps réel.
• Idéalement expérience de la production de réactifs et/ou connaissance de la norme ISO 13485:2016.
• Compétences en anglais seraient un plus.
• Rigueur, autonomie et bon relationnel.
• Disponibilité rapide. Poste basé dans le 77.