Job Search and Career Advice Platform

Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !

Ingénieur Qualification Validation - Life Sciences H / F

NEO2

Levallois-Perret

Sur place

EUR 40 000 - 55 000

Plein temps

Il y a 16 jours

Générez un CV personnalisé en quelques minutes

Décrochez un entretien et gagnez plus. En savoir plus

Résumé du poste

Une entreprise de conseil en ingénierie recherche un Ingénieur Qualification et Validation pour intervenir sur des projets. Vous serez chargé de participer à la qualification d'équipements et d'élaborer des protocoles de validation. Une formation en ingénierie et une connaissance des normes BPF/GMP sont requises, ainsi qu'une autonomie et un bon relationnel. Ce poste est basé à Levallois-Perret, en Île-de-France.

Qualifications

  • Une première expérience (stage / alternance inclus) dans l'industrie cosmétique, pharmaceutique ou biotechnologique est appréciée.
  • Maîtrise des normes BPF / GMP nécessaires.

Responsabilités

  • Participer à la qualification d'équipements (cuves, mélangeurs, etc.).
  • Élaborer les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP).
  • Réaliser les activités de validation de nettoyage et de procédés.

Connaissances

Connaissance des normes BPF / GMP
Bon relationnel
Rigueur
Autonomie
Sens du travail en équipe
Maîtrise du français
Bon niveau d'anglais technique

Formation

Diplôme d'une formation ingénieur ou Bac +5 (génie des procédés, qualité, chimie)
Description du poste

En tant qu'Ingénieur Qualification et Validation, vous interviendrez sur un projet chez l'un de nos clients. Vos missions incluront notamment :

  • Participer à la qualification d'équipements (cuves, mélangeurs, lignes de conditionnement, HVAC, etc.).
  • Élaborer les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) et de validation.
  • Réaliser les activités de validation de nettoyage, de transfert de méthodes ou de validation de procédés selon les normes BPF.
  • Suivre les essais terrain, coordonner les actions avec les services concernés (production, qualité, maintenance).
  • Assurer la traçabilité documentaire et le respect des normes qualité en vigueur.
  • Participer à l'amélioration continue des processus de validation.
  • Diplômé(e) d'une formation ingénieur ou Bac +5 (génie des procédés, qualité, chimie).
  • Une première expérience (stage / alternance inclus) dans l'industrie cosmétique, pharmaceutique ou biotechnologique est appréciée.
  • Connaissance des normes BPF / GMP et des référentiels qualité.
  • Bon relationnel, rigueur, autonomie et sens du travail en équipe.
  • Maîtrise du français et bon niveau d'anglais technique.
Obtenez votre examen gratuit et confidentiel de votre CV.
ou faites glisser et déposez un fichier PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES jusqu’à 5 Mo.