Ingénieur(e) Qualification Installation (QI / QO / QC) – Projet Industriel (H / F)

Meent Life Sciences; Boulogne-Billancourt; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de sciences de la vie recherche un(e) ingénieur(e) qualité pour un projet industriel à Boulogne-Billancourt. Vous serez responsable de la qualification d'équipements et de la rédaction de la documentation qualité. Une expérience de 3 à 5 ans dans un environnement industriel et une bonne maîtrise des systèmes qualité sont requises. Ce poste offre une excellente opportunité de développement professionnel.

Qualifications

• Expérience confirmée (minimum 3 à 5 ans) dans un environnement industriel.
• Bonne compréhension des systèmes qualité et du cadre normatif (BPF, ISO, GMP).
• Expérience sur des projets de qualification d'équipements appréciée.

Responsabilités

• Rédaction de la documentation qualité : protocoles, fiches de tests, rapports.
• Suivi et traitement des non-conformités et déviations.
• Participation à l'exécution des tests de qualification sur site.

Connaissances

Autonomie

Rigueur

Esprit d'analyse

Excellente communication orale et rédactionnelle

Formation

Bac +3 à Bac +5 en qualité, procédés industriels, chimie, biotechnologie

Outils

Outils bureautiques

Outils de gestion documentaire

Description du poste

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.

Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Description du poste :

Dans le cadre d'un projet industriel d'envergure, nous recherchons un(e) ingénieur(e) ou référent(e) qualité pour intervenir sur les phases de qualification d'installation liées à la mise en place de nouveaux équipements et systèmes.

Les missions :

• Le poste s'inscrit dans un environnement réglementé, en interaction avec les équipes techniques, qualité, production et projets.
• Rédaction de la documentation qualité associée : protocoles QI / QO / QC, fiches de tests, procédures, rapports
• Suivi et traitement des non-conformités, déviations, OOS, et CAPA
• Participation à l'exécution des tests de qualification sur site
• Collaboration étroite avec les équipes projets (technique, qualité, production)
• Suivi documentaire et mise à jour des référentiels qualité
• Appui aux inspections et audits internes / externes
• Application des méthodologies qualité (5M, PDCA, QQOQCCP, AMDEC…)

Profil recherché : 📘 Formation :

Bac +3 à Bac +5 en qualité, procédés industriels, chimie, biotechnologie ou transformation industrielle

🛠️ Expérience :

Expérience confirmée (minimum 3 à 5 ans) dans un environnement industriel (hors industrie pharmaceutique obligatoire)

Bonne compréhension des systèmes qualité et du cadre normatif (BPF, ISO, GMP…)

Expérience sur des projets de qualification d'équipements ou de mise en place de procédés fortement appréciée

💡 Compétences :

Autonomie, rigueur, esprit d'analyse

Capacité à travailler en interface avec plusieurs métiers (AQ, production, ingénierie…)

Excellente communication orale et rédactionnelle

Bonne maîtrise des outils bureautiques et de gestion documentaire