Ingénieur(e) Dispositifs Médicaux Junior

VIQI; Paris; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux recherche des profils d'ingénieurs pour divers projets en CDI ou CDD. Les candidats doivent avoir un diplôme d'ingénieur ou un Master 2, maîtriser la documentation technique et avoir des connaissances en MDR et ISO 13495. La maîtrise de l'anglais est indispensable. Les postes sont à pourvoir rapidement, avec plusieurs missions disponibles sur le territoire français.

Qualifications

• Titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou d'un Master 2.
• Maîtrise de la documentation technique liée aux DM.
• Connaissances du MDR et ISO 13495.
• Anglais indispensable pour réunions avec des clients.

Responsabilités

• Rédaction et gestion de la documentation qualité dans un contexte MDR.
• Intervention sur la phase de design des dispositifs médicaux.
• Gestion des activités de qualité opérationnelle et des déviations.
• Qualification des équipements de production et validation de procédés.

Connaissances

Maîtrise de la documentation technique liée aux DM

Connaissances du MDR et ISO 13495

Anglais indispensable

Formation

Diplôme d'ingénieur ou Master 2

Description du poste

Spécialiste de l'industrie des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients.

Notre flexibilité : Que vous recherchiez un poste en CDI, CDD, en industrie ou une mission d'intérim, VIQI s'adapte à vos envies !

Nous intervenons pour le compte de plusieurs industriels des dispositifs médicaux (Classe I, II, III, DmDIV, Electromédical) sur tout le territoire français, avec plus de 30 missions disponibles.

Projets majeurs :

• QMS : Rédaction, Maj, revue de la documentation qualité site dans un contexte MDR
• R&D : Cycle en V : intervention sur toute la phase de design des dispositifs médicaux (URS, DI, DO, plans, V&V…)
• Assurance Qualité opérationnelle : gestion des activités de routines : NC, CAPA, déviations…
• Qualification / Validation : Equipements production (usinage, injection, extrusion, packaging…)
• Validation procédés spéciaux : Nettoyage, conditionnement et stérilisation

Le profil recherché :

• Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou d'un Master 2
• Maîtrise de la documentation technique liée aux DM
• Connaissances du MDR et ISO 13495
• Anglais indispensable (nombreuses réunions avec des clients internes en Europe et aux US)

Les postes sont à pourvoir ASAP. Si votre souhait est de garantir une future expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, contactez nous pour vous présenter davantage dans le détail ces projets.