Enquêteur – Technicien d’études cliniques

CHU LIMOGES; Limoges; Sur place; EUR 25 000 - 35 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement hospitalier public à Limoges recherche un professionnel pour participer au recueil des données médicales nécessaires à l'enregistrement des nouveaux cas de cancer. Le candidat idéal devra avoir un diplôme BAC+2, de l'expérience en santé publique, et de bonnes compétences en informatique. La mission inclut l'analyse de données et le respect de la confidentialité. Les qualités requises comprennent la rigueur et le sens de l'organisation.

Prestations

Possibilité de formation

Qualifications

• Formation en recherche clinique (ARC, TEC ou équivalent).
• Expérience dans le domaine de la santé publique appréciée.
• Participer à des études régionales ou nationales.

Responsabilités

• Recueillir des données médicales et administratives.
• Analyser et valider les informations recueillies.
• Enregistrer les données dans la base du registre.

Connaissances

Connaissance de la terminologie médicale (oncologie)

Maitrise de l’outil informatique (Word, Excel, Internet, messagerie électronique)

Aisance à l’oral

Formation

Diplôme de niveau BAC+2 minimum

Formation en santé publique

Description du poste

Société

Le CHU de Limoges a trois missions de service public : les soins, l’enseignement, la recherche et l’innovation. Nos personnels exercent au sein de 5 hôpitaux (le CHU Dupuytren 1, le CHU Jean Rebeyrol 1 , le CHU Dupuytren 2, l’hôpital de la mère et de l'enfant et le Centre de gérontologie Chastaingt) et d’un Centre de biologie et recherche en santé.

Mission

Mission principale :

Participer au recueil des données médicales et administratives provenant des sources de données du Registre (établissements de santé publics et privés de la Haute-Vienne et hors région) nécessaires à l’enregistrement des nouveaux cas de cancer.

Cette activité s’exerce en collaboration avec les membres de l’équipe, dans le respect de la sécurité, de la confidentialité et de l’intégrité des données.

Plus spécifiquement :

• Participer à la recherche, au recueil actif, des données de signalement auprès des établissements sources (laboratoires d’anatomo-cytopathologie et de biologie, centres de radiothérapie notamment, départements d’information médicale, etc),
• Organiser et effectuer le recueil des informations à partir des dossiers médicaux consultés dans ces établissements sources afin de valider les cas,
• Analyser les informations recueillies (vérifier leur qualité, leur validité et leur cohérence) et les traiter selon les règles d’enregistrement en vigueur,
• Contacter les professionnels (médecins traitants, service des archives, secrétariats médicaux) des établissements partenaires le cas échéant afin d’obtenir des informations complémentaires,
• Synthétiser et coder les informations médicales à l’aide de la Classification Internationale des Maladies pour l’Oncologie, CIM-O) et selon les recommandations du réseau des registres français FRANCIM, auquel est affilié le Registre,
• Identifier les cas de codage difficiles qui seront discutés avec le médecin responsable du registre,
• Enregistrer les données dans la base du registre et assurer la traçabilité et l’archivage des documents papiers collectés.

Missions spécifiques (en complément de la mission principale)

• Participer à des études régionales ou nationales, ou du réseau Francim : en tant que référent pour le Registre d’une ou plusieurs études : collecter les données, compléter les questionnaires, participer aux réunions spécifiques à ces études,
• Participer à des études à l’initiative du registre ou demandées par les autorités sanitaires.

Profil

Formations – Qualifications (Savoir ) :

Titulaire d’un diplôme de niveau BAC+2 minimum

Formation en recherche clinique (ARC, TEC ou équivalent)

Formation en santé publique : épidémiologie, information médicale, recherche clinique appréciée

Formation spécifique pouvant être envisagée selon profil

Connaissances particulières (Savoir-faire )

Connaissance de la terminologie médicale (oncologie)

Maitrise de l’outil informatique (Word, Excel, Internet, messagerie électronique)

• Formations spécifiques (une fois en poste) : Participer à la formation aux techniques de surveillance épidémiologique, d’enregistrement et de codage des cancers (TSEECC).
• Participer aux formations ponctuelles organisées dans le cadre d’études nationales (FRANCIM) auxquelles contribue le registre.

Expériences professionnelles (Savoir-faire )

Expérience d’enquête(s) pour des études en santé publique, de monitoring d’essais cliniques, ou au sein d’un département d’information médicale appréciée

Qualités professionnelles (Savoir-être )

Rigueur, sens de l’organisation (respect des contraintes calendaires pour le recueil et la validation des cas)

Discrétion / secret professionnel (respect de la confidentialité des données médicales)

Autonomie

Sens du travail en équipe

Aisance à l’oral (prise de rendez-vous, contacts avec les responsables de services)