Dynamique des protéines associées aux filaments nucléoprotéiques Rad51 - Implication dans la ré[...]

CEA; Fontenay-aux-Roses; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Temps partiel

Résumé du poste

Un institut de recherche propose une thèse sur la dynamique des protéines Rad51, essentielles à la réparation de l'ADN. Le projet implique l'utilisation d'outils moléculaires avancés pour observer le comportement des protéines en temps réel. Les candidats idéaux doivent avoir une formation en génétique, biologie moléculaire ou biochimie. Ce poste offre la possibilité de contribuer à des recherches innovantes et pourrait ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques.

Qualifications

• Une expérience antérieure dans l'étude des protéines est un atout.
• Compétences en microscopie et biologie structurale souhaitées.
• Capacité à travailler dans un environnement multidisciplinaire.

Responsabilités

• Étudier la dynamique des protéines Rad51 et leur rôle dans la réparation de l'ADN.
• Utiliser des outils moléculaires pour observer les interactions des protéines.
• Développer de nouvelles approches thérapeutiques basées sur les découvertes.

Connaissances

Génétique

Biologie moléculaire

Biochimie

Formation

Formation en Génétique, Biologie moléculaire ou Biochimie

Description du poste

Description du sujet de thèse

Domaine

Sciences du vivant

Sujets de thèse

Dynamique des protéines associées aux filaments nucléoprotéiques Rad51 - Implication dans la régulation de la recombinaison homologue

Contrat

Thèse

Description de l'offre

La recombinaison homologue (RH) est un mécanisme majeur de réparation des cassures double‑brin de l'ADN induites par les radiations ionisantes. Une étape clé de la RH est la formation de filaments nucléoprotéiques Rad51 sur l'ADN simple brin généré par ces cassures. Nous avons été les premiers à montrer chez la levure qu'un contrôle strict de ces filaments est essentiel afin que la RH n'induise pas elle‑même de réarrangements chromosomiques (eLife 2018, Cells 2021, Nat. Commun. 2025). Chez l'homme, les homologues fonctionnels des protéines de contrôle sont des suppresseurs de tumeurs. Ainsi, le contrôle de la RH semble être aussi important que le mécanisme de la RH lui‑même. Notre projet implique l'utilisation de nouveaux outils moléculaires permettant une percée dans l'étude de ces contrôles. Nous utiliserons une version fonctionnelle fluorescente de la protéine Rad51 développée pour la première fois par nos collaborateurs A. Taddei (Institut Curie), R. Guérois et F. Ochsenbein (I2BC, Joliot, CEA). Cette avancée majeure nous permettra d'observer l'influence des protéines de contrôle sur la réparation de l'ADN par microscopie dans des cellules vivantes. Nous avons également développé des modèles structuraux très précis des complexes de protéines de contrôle en association avec les filaments Rad51. Nous recourrons à une approche multidisciplinaire basée sur la génétique, la biologie moléculaire, la microscopie, la biochimie et la structure des protéines, pour comprendre la fonction des régulateurs de la formation des filaments Rad51. La description de l'organisation de ces protéines avec les filaments Rad51 nous permettra de développer de nouvelles approches thérapeutiques.

Université / école doctorale

Structure et Dynamique des Systèmes Vivants (SDSV)
Paris‑Saclay

Localisation du sujet de thèse

Site

Fontenay‑aux‑Roses

Critères candidat

Formation recommandée

Génétique, biologie moléculaire, biochimie

Disponibilité du poste

01/10/2026

Personne à contacter par le candidat

MALOISEL Laurent
[e-mail]
CEA
DRF/JACOB//SIGRR
CEA/FAR
IRCM/SIGRR/LRGM
BATIMENT 05
18 ROUTE DU PANORAMA
92265 FONTENAY AUX ROSES
0146549053

En savoir plus

https://jacob.cea.fr/drf/ifrancoisjacob/english/Pages/Departments/IRCM/Teams/LRGM.aspx