Consultant - Chef de projet pharmacovigilance international H/F

Ividata Group; Paris; Hybride; EUR 80 000 - 100 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante en Life Sciences, située à Paris, recrute un Chef de Projets Pharmacovigilance International. Le candidat idéal possédera une solide connaissance de la pharmacovigilance et des compétences en gestion de projets. Ce poste offre la possibilité de travail à distance. Vous contribuerez à des projets essentiels et travaillerez dans un environnement stimulant où vous aurez un impact réel. Des compétences en communication et un bon niveau d'anglais sont requis.

Qualifications

• Solide connaissance de la Pharmacovigilance et des exigences réglementaires PV internationales.
• Expérience avérée en gestion de projets transverses internationales.
• Excellentes capacités de communication écrite et orale.
• Anglais courant oral et écrit.

Responsabilités

• Mise en place de l'outil de veille réglementaire en pharmacovigilance.
• Mise en place de l’outil PV Agreements et suivi de la compliance partenaires.
• Support opérationnel à l'équipe de pharmacovigilance internationale.
• Reporting et communication.

Connaissances

Gestion de projets transverses internationales

Connaissance de la Pharmacovigilance

Excellentes capacités de communication

Anglais courant

Description du poste

Vous avez un profil solide en pharmacovigilance internationale, une expertise confirmée en chefferie de projets, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus du secteur pharmaceutique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que chef de projets pharmacovigilance international H/F pour:

• Mise en place de l'outil de veille réglementaire en pharmacovigilance

• Mise en place de l’outil PV Agreements et suivi de la compliance partenaires

• Support opérationnel à l'équipe de pharmacovigilance internationale

• Reporting et communication

Votre profil

• Compétences techniques :

  • Solide connaissance de la Pharmacovigilance et des exigences réglementaires PV internationales

  • Expérience avérée en gestion de projets transverses internationales

• Savoir être :

  • Excellentes capacités de communication écrite et orale

• Langue :

  • Anglais courant oral et écrit

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.