Chef de Projet Réglementaire Clinique et Labelling (Europe)

MEENT; Boulogne-Billancourt; Sur place; EUR 45 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique est à la recherche d'un(e) expert(e) en affaires réglementaires basé(e) à Boulogne-Billancourt. Vous serez responsable de la définition et de l'implémentation des stratégies réglementaires pour les produits de votre portefeuille. Ce poste nécessite un Docteur en Pharmacie ou une formation scientifique avec un master en Affaires Réglementaires et au moins 3 ans d'expérience dans ce domaine.

Qualifications

• Docteur(e) en Pharmacie ou formation scientifique + Master en Affaires Réglementaires.
• Expérience professionnelle d'au moins 3 ans en Affaires Réglementaires.
• Connaissance des produits biologiques.

Responsabilités

• Définir et implémenter des stratégies clinique-réglementaires.
• Assurer la conformité aux réglementations en vigueur.
• Travailler avec des équipes médicales et de pharmacovigilance.

Connaissances

Connaissance des processus réglementaires en Europe

Maîtrise du développement clinique

Expérience internationale en projets

Formation

Docteur en Pharmacie

Master en Affaires Réglementaires

Description du poste

Une entreprise pharmaceutique est à la recherche d'un(e) expert(e) en affaires réglementaires basé(e) à Boulogne-Billancourt. Vous serez responsable de la définition et de l'implémentation des stratégies réglementaires pour les produits de votre portefeuille. Ce poste nécessite un Docteur en Pharmacie ou une formation scientifique avec un master en Affaires Réglementaires et au moins 3 ans d'expérience dans ce domaine.