Chef de Projet Conditionnement H/F

Efor Group; Lille; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société de conseil international cherche un Responsable de Projet en automatisation pour un acteur majeur de la production pharmaceutique à Lille. Vous serez en charge de déployer des solutions d'automatisation, assurer la conformité GMP et coordonner les équipes. Le poste nécessite 10 ans d'expérience en gestion de projets, expertise en automatisation et une bonne maîtrise de l'anglais. Rejoignez un environnement diversifié où votre leadership et votre engagement seront valorisés.

Qualifications

• Min 10 ans d'expérience en gestion de projets industriels complexes.
• Expertise en automatisation en milieu pharmaceutique ou cosmétique.
• Maîtrise des référentiels GMP et Data Integrity.

Responsabilités

• Déployer le projet : études de faisabilité, qualifications, mise en production.
• Coordonner les équipes internes et les fournisseurs.
• Garantir la conformité GMP et qualité des données.

Connaissances

Gestion de projets industriels

Automatisation des lignes de conditionnement

Connaissance des référentiels GMP

Leadership

Anglais courant

Formation

Ingénieur ou équivalent

Description du poste

Les missions du poste

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution. Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire. Life sciences Consultancy powered by Global industries. Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes. Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir. www.efor-group.com. Dans le cadre d'un programme d'investissement stratégique, notre client - acteur majeur de la production pharmaceutique - transforme l'ensemble de ses lignes de conditionnement manuelles pour passer à des solutions d'automatisation complètes.

Vos missions :

• Conduire le projet de déploiement : études de faisabilité, URS/FDS, achats, qualification, mise en production.
• Coordonner les équipes internes (ingénierie, production, maintenance, AQ/Validation) et les fournisseurs/intégrateurs d'équipements.
• Garantir la conformité GMP, 21 CFR Part 11 et Data Integrity ; dialoguer efficacement avec les équipes Assurance Qualité.
• Manager planning, budget, risques et indicateurs (OTIF, OEE, coûts).
• Mener les analyses de risques et rédiger la documentation qualité.
• Assurer un reporting clair auprès du comité de pilotage et, si besoin, des autorités réglementaires.

Le profil recherché

Profil recherché :

• Ingénieur ou équivalent avec 10 ans d'expérience en gestion de projets industriels complexes.
• Expertise solide en automatisation de lignes de conditionnement - idéalement en environnement pharmaceutique ou cosmétique.
• Très bonne maîtrise des référentiels GMP, 21 CFR Part 11 et des problématiques Data Integrity.
• Leadership reconnu, aisance dans les environnements matriciels et internationaux.
• Anglais courant impératif (écrit & oral).

Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.