Chef de Projet Affaires Règlementaires – Clinique Biotech

Meent Life Sciences; Boulogne-Billancourt; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de premier plan en sciences de la vie recherche un(e) professionnel(le) pour définir et mettre en œuvre des stratégies clinico-réglementaires. Le candidat idéal est Docteur(e) en Pharmacie avec au moins 3 ans d'expérience en affaires réglementaires, et doit posséder des compétences en développement clinique. La connaissance des processus en Europe et aux USA est un plus. Le poste est basé à Boulogne-Billancourt, Île-de-France.

Qualifications

• Docteur(e) en Pharmacie ou formation scientifique + master en affaires réglementaires.
• 3 ans d'expérience en affaires réglementaires.
• Connaissance des processus réglementaires en Europe et aux USA.

Responsabilités

• Définir et implémenter des stratégies clinico-réglementaires.
• Assurer la conformité réglementaire dans les pays concernés.
• Collaborer avec les équipes médicales et de pharmacovigilance.

Connaissances

Expérience en affaires réglementaires

Connaissance des processus réglementaires en Europe

Compétences en développement clinique

Travail en équipe projet international

Formation

Docteur(e) en Pharmacie

Master en Affaires Réglementaires

Description du poste

Une entreprise de premier plan en sciences de la vie recherche un(e) professionnel(le) pour définir et mettre en œuvre des stratégies clinico-réglementaires. Le candidat idéal est Docteur(e) en Pharmacie avec au moins 3 ans d'expérience en affaires réglementaires, et doit posséder des compétences en développement clinique. La connaissance des processus en Europe et aux USA est un plus. Le poste est basé à Boulogne-Billancourt, Île-de-France.