Chef d'atelier Purification Biotech H/F

CRIT INTERIM; Éragny-sur-Epte; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée en biotechnologie recherche un(e) Chef d'atelier Purification Biotech pour gérer le processus de purification d'insuline et encadrer une équipe. Le candidat idéal possède un BAC+2 et a 2 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique. Ce poste en CDI est basé à Éragny-sur-Epte et offre un salaire de 2500 € à 2900 € brut par mois.

Qualifications

• Minimum 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique ou chimie.
• Connaissances indispensables des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Responsabilités

• Assurer l'organisation générale de la purification d'insuline recombinante.
• Responsabilité d'un atelier de purification par chromatographie et ultrafiltration.
• Management d'une équipe de 6 à 12 opérateurs.

Connaissances

Connaissances bureautiques

Formation

BAC+2 (type BTS)

Description du poste

Overview

Chef d\'atelier Purification Biotech - CDI - Éragny-sur-Epte (60590)

Dans le cadre du développement de son activité, notre client, actif dans le domaine de la purification biotechnologique, recherche un(e) Chef d\'atelier Purification Biotech. Horaires: 35 heures par semaine. Salaire brut mensuel: 2500 € à 2900 €. Le poste requiert une expérience de 2 à 5 ans et un diplôme de niveau BAC+2 (type BTS).

Responsabilités

• Assurer l\'organisation générale de la purification d\'insuline recombinante en veillant à ce que le produit soit fabriqué, stocké et déclaré conformément aux procédures pour garantir la qualité requise.
• Responsabilité d\'un atelier de purification d\'insuline par chromatographie et ultrafiltration.
• Suivi analytique des productions.
• Organisation du planning et de l\'activité d\'équipes postées en 3x8 et week-end.
• Management d\'une équipe de 6 à 12 opérateurs et opératrices.
• Rédaction des procédures du secteur et vérification des dossiers de lot.
• Suivi des maintenances et propositions d\'amélioration.
• Travail en zone à atmosphère contrôlée et en zone ATEX.
• Respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pharmaceutique.
• Application et supervision des consignes EHS et des règles BPF.

Profil et qualifications

• Niveau BAC+2 (type BTS) minimum.
• 2 à 5 ans d\'expérience en industrie pharmaceutique ou chimie.
• Connaissances bureautiques indispensables (pack Office).

Expérience

• 2 an(s) d\'expérience indispensable.

Informations complémentaires

• Type de contrat : CDI
• Durée du travail : 35H/semaine
• Travail en journée
• Salaire brut mensuel : 2500 € à 2900 € sur 12 mois