Chargé Pharmacovigilance Veille & Information Médicale H / F

Amarylys; Paris; Hybride; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de santé recrute un professionnel en pharmacovigilance à Paris. Vous serez responsable de la gestion des cas de vigilance, de la surveillance de la littérature médicale, et de la validation des réponses médicales. Le poste requiert une formation dans les domaines médicaux et une expérience de 2 ans minimum. Flexibilité de télétravail de 2 à 3 jours par semaine est offerte. Une maîtrise de l'anglais scientifique est essentielle.

Qualifications

• Formation requise dans les domaines de la santé, pharmacie ou chimie.
• Minimum de 2 ans d'expérience en pharmacovigilance ou information médicale.
• Dynamique, méthodique, rigoureux avec forte capacité d'analyse.

Responsabilités

• Gestion des cas de vigilance et détection des signaux.
• Surveillance de la littérature médicale et documentation.
• Gestion et validation des réponses médicales.

Connaissances

Analyse et rédaction

Dynamisme et méthodologie

Maîtrise de l'anglais scientifique

Formation

Formation dans les domaines de santé, pharmacie, sciences médicales ou chimie

Outils

Outils informatiques et bases de données

Description du poste

Vos Activités principales :

Pharmacovigilance

• Gestion des cas de vigilance, détection et gestion des signaux
• Production réglementaire
• Astreinte et permanence
• Qualité et amélioration continue
• Formation et sensibilisation

Veille & Documentation

• Surveillance active de la littérature médicale et scientifique
• Contribution à la détection des signaux de sécurité
• Gestion documentaire et support transversal
• Veille proactive et relations avec les partenaires

Information Médicale

• Gestion et validation des réponses médicales
• Interaction avec les professionnels de santé
• Organisation et diffusion des connaissances
• Formation et sensibilisation

Modalités :

Type de contrat : CDI, temps plein

Lieu du poste : Paris, possibilité de télétravail jusqu'à 2-3 jours / semaine

Votre profil idéal :

• Formation dans les domaines de la santé, pharmacie, des sciences médicales et / ou de la chimie.
• Une première expérience ( 2 ans) en pharmacovigilance, information médicale ou veille scientifique (laboratoire, CRO, service documentaire).
• Dynamique, méthodique, rigoureux, avec une forte capacité d'analyse et de rédaction.
• Maîtrise des outils informatiques et bases de données (PV, bibliographie).
• Bon niveau d'anglais scientifique (TOEIC 800).