Chargé de validation de systèmes informatisés

Consultys; Nice; Sur place; EUR 35 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise d’ingénierie et de conseil recherche un(e) spécialiste validation pour rejoindre son équipe à Nice. Vous serez responsable de la rédaction de plans et rapports de validation, de l'exécution de tests, ainsi que de la rédaction de protocoles QI et QO. Le candidat idéal doit avoir un diplôme d’Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et une première expérience réussie en validation dans l'industrie pharmaceutique. Des compétences en référentiels BPF/GMP et en anglais professionnel sont également requises.

Prestations

Prise en charge partielle des déplacements

Participation aux frais de repas

Couverture santé financée à 60 %

Parcours d’intégration et formations régulières

Engagement en matière de RSE

Qualifications

• Expérience réussie en validation de systèmes informatisés dans l'industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).

Responsabilités

• Rédiger les plans et rapports de validation.
• Exécuter les tests.
• Rédiger les protocoles QI et QO.

Connaissances

Validation de systèmes informatisés

Connaissance des référentiels GAMP5

Maitrise des technologies Siemens

Anglais professionnel

Dynamique et rigoureux(se)

Formation

Diplôme d’Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

QUI SOMMES NOUS ?

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International.

Votre Carrière ? Notre Mission !

Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance.

Missions

• Rédiger les plans et rapports de validation
• Exécuter les tests
• Rédiger les protocoles QI et QO
• Connaissance des référentiels GAMP5, ALCOA, BPF/GMP
• Maitrise des technologies Siemens, Schneider, ERP/MES

LOCALISATION : Nice

VOTRE PROFIL

• Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
• Vous justifiez d’une première expérience réussie en validation de systèmes informatisés dans le domaine de l’industrie pharmaceutique.

VOS COMPETENCES ET OUTILS

• Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP)
• Vous maitrisez l’anglais professionnel
• Vous êtes dynamique, réactif(ve) et rigoureux(se).

VOS AVANTAGES

• Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements
• Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas
• Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %
• Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière
• Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable

Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.