Assistant(e) Ingénieur(e) d'études précliniques (H/F)

C.RIS PHARMA; Saint-Malo; Sur place; EUR 34 000 - 36 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société de recherche en biotechnologie recherche un(e) Assistant(e) Ingénieur(e) d'études précliniques à Saint-Malo. Vous participerez aux expérimentations et devrez rapporter vos résultats tout en garantissant un environnement de travail de haute qualité en respectant les BPL. Un diplôme BAC+3 et une expérience de 3 ans sont requis, ainsi que des compétences en biologie et une maîtrise de l'anglais scientifique. Un contrat CDI de 39H30/semaine est proposé avec un salaire brut annuel de 34 178 à 35 595 Euros.

Prestations

Complémentaire santé

Qualifications

• 3 ans d'expérience minimum.
• Formation à l'expérimentation animale niveau application de procédures expérimentales.
• Compétences en biologie moléculaire et cellulaire et biochimie sont un plus.
• Connaissance de l'environnement préclinique soumis aux BPL est un plus.

Responsabilités

• Participe activement aux expérimentations in vivo et in vitro.
• Effectue un reporting régulier à sa hiérarchie.
• Participe à l'amélioration continue des techniques et procédures.
• Assure des gardes le weekend et jours fériés.

Connaissances

Collecter et analyser des données

Concevoir, conduire et vérifier des travaux d'analyse en laboratoire

Contrôler la conformité des données

Contrôler la qualité et la conformité des process

Déterminer des axes d'évolution technologiques

Favoriser un environnement de travail collaboratif

Identifier les contraintes d'un projet

Analyse de données expérimentales

Concevoir et gérer un projet

Conduire des travaux d'études et de recherche

Créer une documentation technique

Gestion de stress

Anglais

Formation

BAC+3 en expérimentation animale, biotechnologies, toxicologie, pharmacologie, biologie

Description du poste

Offre n° 200DZZF

Assistant(e) Ingénieur(e) d\'études précliniques (H/F)

Missions:

• Participe activement aux expérimentations in vivo et in vitro.
• Travaille dans un environnement sanitaire contrôlé et règlementé.
• Effectue un reporting régulier à sa hiérarchie.
• Participe à l\'amélioration continue des techniques et procédures.
• Assure des gardes le weekend et jours fériés en roulement.

Profil recherché:

• BAC+3 en expérimentation animale, en biotechnologies, toxicologie, pharmacologie, biologie.
• Formation à l\'expérimentation animale niveau application de procédures expérimentales aux animaux (anciennement niveau II).
• 3 ans d\'expérience minimum.
• Des compétences en biologie moléculaire et cellulaire et biochimie sont un plus.
• Une connaissance de l\'environnement préclinique soumis aux BPL est un plus.
• La maitrise de l\'anglais scientifique est indispensable.

Type de contrat et conditions:

• Contrat CDI
• Durée du travail 39H30/semaine
• Travail en journée
• Salaire brut : Annuel de 34 178,0 Euros à 35 595,0 Euros sur 12 mois
• Complémentaire santé

Déplacements:

• Jamais

Profil souhaité

Expérience

• 3 An(s) Cette expérience est indispensable
• Bac+3, Bac+4 ou équivalents Biologie moléculaire
• Bac+2 ou équivalents Biologie moléculaire

Compétences

• Collecter et analyser des données, des informations — Cette compétence est indispensable
• Concevoir, conduire et vérifier des travaux d\'analyse en laboratoire dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) — Cette compétence est indispensable
• Contrôler la conformité des données — Cette compétence est indispensable
• Contrôler la qualité et la conformité des process — Cette compétence est indispensable
• Déterminer des axes d\'évolution technologiques — Cette compétence est indispensable
• Favoriser un environnement de travail collaboratif — Cette compétence est indispensable
• Identifier les contraintes d\'un projet — Cette compétence est indispensable
• Analyse de données expérimentales
• Concevoir et gérer un projet
• Conduire des travaux d\'études et de recherche
• Créer une documentation technique
• Elaborer des processus et des modes opératoires techniques
• Elaborer des propositions techniques
• Evaluer la mise en œuvre d\'un projet, d\'un plan d\'action
• Gérer la documentation technique des projets
• Réaliser une veille technique ou technologique pour anticiper les évolutions
• Rédiger un cahier des charges, des spécifications techniques
• Gestion de stress
• Anglais — Cette langue est indispensable

Savoir-être professionnels

• Faire preuve de rigueur et de précision
• Faire preuve de sens des responsabilités
• Etre force de proposition

Informations complémentaires

• Secteur d\'activité : Recherche-développement en biotechnologie

C.RIS Pharma est une Société de Recherche Sous Contrat dans le développement préclinique du médicament, du complément alimentaire et du produit cosmétique. Ses principaux domaines d activité sont la cancérologie, les maladies métaboliques, les pathologies neurodégénératives, les maladies infectieuses et les maladies de l\'inflammation. Certifiée par l ANSM depuis 2008, C.RIS Pharma est un Centre d Essais Réglementaires en Toxicologie. Ses clients sont situés en France et en Europe. Mme Claire BANNER

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