TECNICO/A DE PROCESOS/VALIDACIONES

JR Spain; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una multinacional farmacéutica busca un/a Técnico/a de Procesos/Validaciones para su planta en Madrid. La persona seleccionada será responsable de la fabricación de procesos farmacéuticos y de la redacción de protocolos de validación. Se requiere experiencia mínima de 2 años en un puesto similar, nivel de Inglés B1 y conocimientos en GMPs y estadística. Se ofrece contrato indefinido y retribución competitiva.

Servicios

Retribución competitiva

Contrato indefinido

Formación

• Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico como Técnico de Validaciones.
• Nivel de Inglés B1.
• Conocimientos en GMP’S, Protocolos de validación, PNT’s de fabricación.

Responsabilidades

• Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas y manejo de equipos de fabricación.
• Generar protocolos de validación de limpiezas y procesos de fabricación.
• Redacción y actualización de protocolos de Producción.

Conocimientos

Organización

Trabajo en equipo

Iniciativa

Comunicación

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones

Buscamos a personas con Licenciatura en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia y con una experiencia de 2 años en las funciones que a continuación detallamos:

- Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas: granulación húmeda tanto en granuladora como en lecho fluido, mezclas simples, compactación, compresión, encapsulado, recubrimiento, acondicionado, granulación efervescentes y su envasado en sobres y tubos.

- Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas de equipos para cada fase/producto.

- Generar protocolos de validación de Limpiezas y procesos de fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos fabricados en Laboratorios Alter. Definiendo el procedimiento a seguir, criterios de aceptación y acciones correctoras en caso de desviaciones; define la toma de muestras, identifica y ejecuta el seguimiento a dichas muestras, recepciona los resultados, analiza los datos recibidos y redacta el informe final. Realizar seguimiento de los equipos implicados en las validaciones, así como de la documentación necesaria.

- Redacción y actualización de protocolos de Producción

- Generar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de PQ en maquinaria.

Requisitos Mínimos:

- Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico como Técnico de Validaciones

- Nivel de Ingles B1.

- Conocimientos en GMP´S, Protocolos de validación, PNT´s de fabricación, Conocimientos Galénicos, Conocimientos de Estadística.

- Persona con una gran capacidad de organización y planificación, trabajo en equipos, con iniciativa, y capacidad de comunicación.

Ofrecemos contratación indefinida. retribución competitiva en el mercado compuesta de salario fijo más variable y BBSS.