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Técnico / A De Laboratorio - Industria Farmacéutica

ManpowerGroup Talent Solutions

España

Presencial

EUR 30.000 - 40.000

Jornada completa

Ayer
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Descripción de la vacante

Una empresa multinacional del sector farmacéutico busca un/a Quality Project Analysis Specialist para supervisar actividades y documentación en el área de Calidad. Se requieren al menos 3 años de experiencia en laboratorio farmacéutico y conocimientos en técnicas cromatográficas. Se ofrece un contrato indefinido y un ambiente de trabajo inclusivo que promueve el aprendizaje y desarrollo.

Servicios

Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo
Horario flexible

Formación

  • Experiencia mínima de 3 años como Técnico/a de Laboratorio dentro del sector farmacéutico.
  • Se valorará experiencia como Analista de Laboratorio de Control de Calidad.
  • Conocimiento de normas GMP.

Responsabilidades

  • Supervisarás el Raw Data.
  • Asignarás los recursos y realizarás el seguimiento de los análisis.
  • Realizarás los análisis de tendencia de los resultados de estabilidad.

Conocimientos

Organización
Orientación al detalle
Resolutiva

Educación

Graduado/a en Química, Farmacia, Ingeniería Química, Biomédica o similar

Herramientas

HPLC
UPLC
SAP
Empower
TrackWise
Descripción del empleo
Overview

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Quality Project Analysis Specialist para el Área de Calidad de una empresa multinacional del sector farmacéutico, referente en medicamentos genéricos de valor añadido. Tu misión dentro del departamento de Project Analysis consistirá en la supervisión de las actividades y documentación derivada de los análisis realizados. Buscamos una persona organizada, metódica y resolutiva. Además, valoraremos tu orientación al detalle y capacidad de trabajar de manera autónoma.


Responsabilidades


  • Supervisarás el Raw Data.

  • Asignarás los recursos, supervisarás y realizarás el seguimiento de los análisis.

  • Realizarás los análisis de tendencia de los resultados de estabilidad y redacción de documentación.

  • Investigarás y resolverás las incidencias analíticas asociadas (OOS, OOT).

  • Colaborarás con el resto de actividades derivadas de la gestión de las muestras y documentación relacionada con dichos análisis.


Habilidades y Requisitos


  • Graduado/a en Química, Farmacia, Ingeniería Química, Biomédica o similar.

  • Experiencia mínima de 3 años como Técnico/a de Laboratorio dentro del sector farmacéutico.

  • Se valorará experiencia como Analista de Laboratorio de Control de Calidad.

  • Experiencia en técnicas cromatográficas como HPLC, UPLC y Gases, así como otras técnicas como Karl Fischer, viscosidades, potenciometría y test de disolución.

  • Conocimiento de normas GMP.

  • Nivel de inglés B2.

  • Se valorará experiencia en SAP, Empower y TrackWise.


Qué te ofrecemos


  • Contrato Indefinido directamente con la empresa final.

  • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo.

  • Horario de Mañana 6-14h y 1 semana de horario de Tarde 14-22h al mes.

  • En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismxs.

Consigue la evaluación confidencial y gratuita de tu currículum.
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