Técnico / a de Laboratorio - Industria Farmacéutica

ManpowerGroup Talent Solutions; Barcelona; Presencial; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector farmacéutico busca un Quality Project Analysis Specialist en Barcelona. La persona será responsable de supervisar el Raw Data, asignar recursos y realizar análisis de tendencias. Se requieren al menos 3 años de experiencia en un laboratorio farmacéutico, graduado en campos relevantes y nivel de inglés de B2. Se ofrece contrato indefinido y un entorno que promueve el aprendizaje.

Servicios

Contrato Indefinido

Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje

Horario flexible con turnos

Formación

• Experiencia mínima de 3 años como Técnico/a de Laboratorio en el sector farmacéutico.
• Conocimientos en técnicas cromatográficas y GMP.
• Nivel de inglés de B2 requerido.

Responsabilidades

• Supervisarás el Raw Data.
• Asignarás recursos y realizarás seguimiento de análisis.
• Realizarás análisis de tendencia de los resultados de estabilidad.

Conocimientos

Organización

Metodicidad

Orientación al detalle

Capacidad de trabajo autónomo

Educación

Graduado/a en Química, Farmacia, Ingeniería Química, Biomédica o similar

Herramientas

HPLC

UPLC

Karl Fischer

SAP

Empower

Trackwise

Descripción del empleo

Overview

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Quality Project Analysis Specialist para el Área de Calidad de una empresa multinacional del sector farmacéutico, referente en medicamentos genéricos de valor añadido.

Tu misión dentro del departamento de Project Analysis consistirá en la supervisión de las actividades y documentación derivada de los análisis realizados.

Buscamos una persona organizada, metódica y resolutiva. Además, valoraremos tu orientación al detalle y capacidad de trabajar de manera autónoma.

Responsibilities

• Tus funciones principales serán :
• Supervisarás el Raw Data.
• Asignarás los recursos, supervisarás y realizarás el seguimiento de los análisis.
• Realizarás los análisis de tendencia de los resultados de estabilidad y redacción de documentación.
• Investigarás y resolverás las incidencias analíticas asociadas (OOS, OOT).
• Colaborarás con el resto de actividades derivadas de la gestión de las muestras y documentación relacionada con dichos análisis.

Habilidades requeridas

• Graduado / a en Química, Farmacia, Ingeniería Química, Biomédica o similar.
• Experiencia mínima de 3 años como Técnico / a de Laboratorio dentro del sector farmacéutico.
• Se valorará experiencia como Analista de Laboratorio de Control de Calidad.
• Cuentas con experiencias en técnicas Cromatográficas como HPLC, UPLC y Gases así como otras técnicas como Karl Fischer, viscosidades, potenciometría y test de disolución.
• Cuentas con conocimiento en normas de GMP's.
• Nivel de inglés de B2.
• Se valorará experiencia en SAP, Empower y Trackwise.

Qué te ofrecemos

• Contrato Indefinido directamente con empresa final.
• Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo.
• Horario de Mañana 6-14h y 1 semana de horario de Tarde 14-22h al mes.

En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito : mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismxs.