TÉCNICO/A DE FARMACOVIGILANCIA

Ayanet; Salamanca; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una consultora en farmacovigilancia busca un/a Técnico/a de Farmacovigilancia para colaborar en la gestión integral de proyectos. Buscamos candidatos con formación universitaria en Farmacia o disciplinas afines y un alto nivel de inglés. Ofrecemos un ambiente de trabajo flexible, estabilidad laboral con contrato indefinido, formación continua y un equipo profesional. Los candidatos pueden residir en cualquier lugar de España y optar por trabajo remoto o híbrido.

Servicios

Horario flexible

Formación continua personalizada

Entorno de trabajo cercano

Formación

• Formación universitaria en áreas relevantes.
• Nivel alto de inglés (mínimo C1 o equivalente).
• Capacidad para trabajar en equipo y autonomía.

Responsabilidades

• Colaborar en la gestión integral de la farmacovigilancia.
• Elaborar, revisar y actualizar planes de gestión de riesgos.
• Redactar y revisar Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs).
• Elaborar informes de seguridad y detectar señales.

Conocimientos

Nivel alto de inglés

Interés en farmacovigilancia

Colaboración

Proactividad

Educación

Formación universitaria en Farmacia, Química, Bioquímica, Veterinaria, Ciencias de la Salud, CTA o similar

Descripción del empleo

¿Te interesa desarrollarte en farmacovigilancia dentro de una consultora donde aprenderás tocando todo tipo de proyectos, con un ambiente cercano, profesional y un equipo siempre dispuesto a ayudarte?

OC Vigilance, consultora especializada en farmacovigilancia de medicamentos de uso humano y veterinario, cosmetovigilancia y vigilancia de productos sanitarios, amplía su equipo y busca:

TÉCNICO/A DE FARMACOVIGILANCIA

¿En qué consistirá tu trabajo?

Tu misión será colaborar en la gestión integral de la farmacovigilancia, formando parte de un equipo altamente cualificado que trabaja codo con codo. Desde el primer momento, estarás involucrado/a en proyectos donde aportarás en tareas clave como:

• Elaboración, revisión y actualización de planes de gestión de riesgos, informes de Experto y otros documentos regulados.
• Redacción y revisión de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) de farmacovigilancia.
• Elaboración de informes periódicos de seguridad y participación en actividades de detección de señales.

En función de tu nivel de expertis en el área podrás asumir tareas de mayor responsabilidad y exigencia.

¿Qué ofrecemos?

Proyectos diversos y máxima exposición técnica:

Tocarás todo tipo de proyectos, lo que te permitirá ganar una visión global y desarrollar un perfil muy versátil. Con el nivel de experiencia adecuado podrás participar en auditorías, trabajarás con máximos estándares de calidad y colaborarás con clientes farmacéuticos de primer nivel.

Estabilidad y proyección:

Desde el primer día contarás con contrato indefinido, plan de formación y posibilidad de crecimiento real dentro de una empresa consolidada, con más de 10 años de trayectoria.

Formación continua personalizada:

Desde el inicio contarás con un plan de formación a medida. Tendrás acceso tanto a formación interna como externa, con un seguimiento real de tus necesidades, evaluación de competencias y recursos formativos actualizados en legislación y prácticas del sector. Además, podrás proponer cursos alineados con tu desarrollo profesional.

Autonomía con apoyo constante:

En función de tu experiencia, te podrás implicar en proyectos donde asumirás responsabilidad y podrás tomar decisiones. Eso sí, nunca estarás solo/a: siempre contarás con el respaldo directo de las CEOs y del equipo. Aunque se fomenta la autonomía, tendrás apoyo cercano para lo que necesites.

Entorno de confianza y equipo de alto nivel:

Formarás parte de un equipo super profesional con muchos años de experiencia en el sector, multidisciplinar y muy bien coordinado, donde se trabaja con compañerismo, cercanía y sentido de pertenencia. Hay una cultura fuerte de puesta en común, apoyo mutuo y comunicación constante. Aquí todo el mundo es accesible, y eso marca la diferencia.

Formato de trabajo flexible:

Podrás trabajar presencial- híbrido o 100% en remoto, nos adaptamos a tus necesidades. Contamos con oficinas en Zaragoza o en Pamplona pero puedes residir en cualquier punto de España.

Horario flexible y conciliación real:

Jornada intensiva en julio y agosto (7 horas), y durante el resto del año horario con entrada y salida flexible.

¿Qué te hará encajar en este puesto?

Buscamos personas con formación universitaria en Farmacia, Química, Bioquímica, Veterinaria, Ciencias de la Salud, CTA o similar. Es necesario un nivel alto de inglés (mínimo C1 o equivalente), ya que se trabaja habitualmente con documentación y clientes internacionales.

Aunque se valorará especialmente la experiencia previa en farmacovigilancia, también consideraremos perfiles más junior o con experiencia en áreas relacionadas como ensayos clínicos, calidad, regulatory affairs o medical affairs.

Será un plus si has trabajado en consultoras o en entornos donde hayas gestionado distintos tipos de proyectos. Pero, sobre todo, valoramos que tengas ganas de aprender, implicarte y crecer dentro de una empresa que apuesta fuerte por su equipo.

Si eres una persona proactiva, colaborativa, con ganas de asumir retos y crecer con acompañamiento, este es tu sitio.

¿Te gustaría formar parte de una empresa estable, con proyectos diversos y un ambiente donde el desarrollo profesional y humano van de la mano?

Inscríbete y da el primer paso. En una siguiente fase podrás conocer todos los detalles del proyecto. ¡Nos encantará hablar contigo!