Técnica/o Jr de Laboratorio de Control de Calidad

Eli Lilly and Company; Alcobendas; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica global busca un candidato con formación en Ciencias Químicas para un puesto que requiere habilidades interpersonales y disponibilidad para trabajar en turno de tarde. No se requiere experiencia previa, pero el dominio del inglés a nivel C1 es esencial. Las responsabilidades incluyen asegurar el entrenamiento en tareas asignadas, gestionar investigaciones analíticas y colaborar en auditorías.

Formación

• Inglés fluido hablado y escrito (nivel C1).
• Experiencia previa no requerida.
• Disponibilidad para trabajar en turno de tarde de lunes a viernes.

Responsabilidades

• Asegurar que está entrenado en todas las tareas asignadas.
• Realizar y/o aprobar investigaciones analíticas y desviaciones.
• Colaborar en la revisión de datos analíticos para la liberación de lotes de producto terminado.
• Participar en auditorías y autoinspecciones.
• Identificar mejoras relacionadas con su puesto de trabajo.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Orientación al cliente

Buena comunicación oral y escrita

Resolución de problemas

Atención al detalle

Educación

Formación universitaria en Ciencias Químicas

Herramientas

Software Ofimático

Descripción del empleo

Overview

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Requerimientos de formación

Formación universitaria en Ciencias Químicas.

Requerimientos de idiomas

Inglés fluido hablado y escrito (nivel C1).

Requerimientos de experiencia

Experiencia previa no requerida.

Información adicional

Disponibilidad para trabajar en turno de tarde de lunes a viernes.

Habilidades personales

• Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo) iniciativa y toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolución de problemas.

• Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad. Asegurar un ambiente seguro para evitar incidentes y/o accidentes. Atención al detalle. Capacidad para trabajar con varios temas a la vez y priorizar objetivos.

• Habilidades técnicas: Conocimiento en las normas de correcta fabricación, políticas y procedimientos GMP. Capacidad para trabajar en un ambiente altamente regulado.

• Habilidades en Herramientas Informáticas: Conocimientos de Software Ofimático al nivel de usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan las actividades que ejecuta diariamente.

Responsabilidades clave

• Asegurar que está entrenado en todas las tareas que le han sido asignadas. Reconocer cuando tiene lugar una desviación e iniciar, participar y/o realizar una investigación de causa raíz.

• Realizar y/o aprobar investigaciones analíticas y desviaciones.

• Elaborar y/o revisar la documentación técnica de Control de Calidad requerida por su puesto de trabajo en función de su aprendizaje y experiencia, asegurando que cumplen los estándares de calidad aplicables.

• Elaborar y/o revisar controles de cambios del laboratorio relacionados con su puesto de trabajo (ej., de documentación analítica, de equipos).

• Gestionar documentos internos de Control de Calidad (ej., cuadernos de laboratorio, métodos analíticos).

• Colaborar en la revisión de datos analíticos para la liberación de lotes de producto terminado, materias primas, estabilidades y muestras de servicios de Control de Calidad.

• Informar adecuadamente y a tiempo al responsable del grupo de cualquier incidencia que surja en la actividad del área.

• Participar en las auditorías y autoinspecciones.

• Identificar mejoras relacionados con su puesto de trabajo y colaborar con la implementación.

• Colaborar en la mejora de los sistemas de calidad mediante la creación y revisión de documentación.

• Participar y proponer iniciativas de Mejora Continua dentro del grupo

• Asegurarse de cumplir las normas de seguridad con la vestimenta asociada a su puesto de trabajo, llevando los equipos de protección individual necesarios para cada tarea.

• Realizar las tareas relacionadas con su puesto de trabajo de forma segura, cumpliendo todos los requerimientos de seguridad e higiene.

• Identificar y comunicar cualquier situación que pueda suponer un riesgo para las personas.

• Participar en las observaciones del comportamiento y en las iniciativas de la compañía para identificar posibles riesgos.

Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response.

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