Regulatory Affairs Specialist — Flexible Hours, GMP Focus

JR Spain; España; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica especializada busca un/a Regulatory Affairs Specialist para su equipo en Barcelona o Castellbisbal. Las principales funciones incluyen la revisión y elaboración de documentación técnica para registros según normativas vigentes y el soporte a clientes durante los procesos de regulación. Se requiere grado en Química, experiencia en Regulatory Affairs y conocimiento de inglés valorado. Ofrecemos un contrato indefinido con horario flexible y oportunidades de formación.

Servicios

Formación y desarrollo a cargo de la empresa

Ambiente inclusivo y motivador

Formación

• Experiencia de 1-3 años en Regulatory Affairs y en áreas de calidad (control, desarrollo o garantía) en entornos GMP.
• Formación específica en registros y técnicas analíticas valorada.

Responsabilidades

• Revisar documentación técnica interna y externa para la preparación de registros.
• Elaborar documentación de registro para nuevos procesos y actualizaciones.
• Proporcionar soporte regulatorio a clientes durante la fase de registro.

Conocimientos

Conocimiento en normativa GMP

Conocimiento de inglés

Educación

Grado en Química

Descripción del empleo

Una empresa farmacéutica especializada busca un/a Regulatory Affairs Specialist para su equipo en Barcelona o Castellbisbal. Las principales funciones incluyen la revisión y elaboración de documentación técnica para registros según normativas vigentes y el soporte a clientes durante los procesos de regulación. Se requiere grado en Química, experiencia en Regulatory Affairs y conocimiento de inglés valorado. Ofrecemos un contrato indefinido con horario flexible y oportunidades de formación.