Quality Assurance Specialist – Audits

JR Spain; España; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en garantía de calidad en Ciencias de la Vida busca un Técnico de Aseguramiento de Calidad GMP en Barcelona. El candidato ideal tiene un título en un campo científico y más de 2 años de experiencia en GMP, aportando un fuerte conocimiento de regulaciones y habilidades de comunicación. Ofrecemos un salario competitivo, formación continua y un ambiente de trabajo colaborativo.

Servicios

Salario competitivo

Días de vacaciones extra

Beneficios

Capacitación continua y lecciones de idiomas

Formación

• Experiencia de 2+ años en GMP en Pharma, Biotech o Dispositivos Médicos.
• Fluidez en Español e Inglés.

Responsabilidades

• Asegurar que las auditorías se preparen, ejecuten e informen de manera efectiva.
• Monitorear los ciclos de vida y cronogramas de las auditorías.
• Revisar informes de auditoría para asegurar el cumplimiento.

Conocimientos

Conocimiento de regulaciones FDA, EMA, ICH

Comunicación

Liderazgo

Manejo de múltiples proyectos

Trabajo independientemente

Educación

Título en un campo científico (Farmacia, Química, Biología, Ingeniería)

Descripción del empleo

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Client:

Rephine

Location:

Job Category:

Other

-

EU work permit required:

Yes

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Job Reference:

381050499657996697632460

Job Views:

2

Posted:

23.07.2025

Expiry Date:

06.09.2025

col-wide

Job Description:

Join Rephine Barcelona: Elevate Quality in Life Sciences

At Rephine , we are global experts in quality assurance & GxP compliance for Pharma, Biotech & Medical Devices . With offices in Spain, UK, India & China , we work with top Life Sciences companies worldwide.

Who Are We Looking For?

Are you passionate about Pharma & Life Sciences? Do you thrive in team environments and enjoy managing multiple projects ? If so, we want you on board as an GMP Quality Assurance Technician in Barcelona!

Your Mission

You will play a key role in ensuring GMP audits are technically aligned and compliant , while supporting our expert auditors.

What You’ll Do

• Ensure audits are prepared, executed & reported effectively.
• Monitor audit life cycles and schedules.
• Review audit reports to ensure compliance.
• Request, review & validate CAPAs (Corrective and Preventive Actions) .
• Support clients with technical expertise .
• Ensure confidentiality & no conflicts of interest .
• Follow Quality System procedures & investigate internal incidents.
• Participate in or conduct audits when needed.

What You Bring

• Degree in a scientific field (Pharmacy, Chemistry, Biology, Engineering, etc.).
• 2+ years of GMP experience in Pharma, Biotech, or Medical Devices.
• Strong knowledge of FDA, EMA, ICH regulations.
• Excellent communication & leadership skills.
• Fluent in Spanish & English (other languages are a plus).
• Ability to manage multiple projects & work independently.
• Willingness to travel up to 20% .

Why Join Us?

Competitive salary + bonus + extra vacation days & benefits.

Continuous learning (training, English & language lessons).