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QA VALIDATIONS AND QUALIFICATIONS LEAD

MCR International

Barcelona

Presencial

EUR 45.000 - 60.000

Jornada completa

Hoy
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Descripción de la vacante

Una empresa del sector farmacéutico en Barcelona busca un/a QA Validations and Qualifications Lead. El candidato supervisará un equipo y realizará validaciones de procesos, limpieza y cualificaciones. Se requiere licenciatura en Ciencias de la salud, Química o Ingeniería, y un inglés avanzado. La experiencia mínima es de 5 años en el entorno GMP. Se ofrecen oportunidades de desarrollo en un entorno dinámico.

Formación

  • Licenciatura requerida en Ciencias de la salud, Química o Ingeniería.
  • 5+ años de experiencia en GMP, preferiblemente en industria farmacéutica.
  • Inglés avanzado necesario.

Responsabilidades

  • Supervisar un equipo de trabajo.
  • Realizar validaciones de procesos y limpieza.
  • Gestionar incidencias y participar en reuniones externas.

Conocimientos

Supervisión de equipo
Validaciones de procesos
Validaciones de limpieza
Gestión de incidencias
Inglés avanzado

Educación

Licenciatura en Ciencias de la salud, Química o Ingeniería
Máster en Industria Farmacéutica, Estadística o Galénica

Herramientas

Minitab
SAP
Trackwise
Descripción del empleo
MFC-2506-211 QA VALIDATIONS AND QUALIFICATIONS LEAD – BARCELONA

Desde MCR International estamos en búsqueda de un/a QA Validations and Qualifications Lead para incorporarse a una importante empresa del sector farmacéutico ubicada en Barcelona.

Funciones:
  • Supervisión equipo.
  • Llevarás a cabo las validaciones de procesos.
  • Te encargarás de las validaciones de limpieza.
  • Realización de cualificaciones de equipos, servicios e instalaciones.
  • Gestión de incidencias.
  • Participación en reuniones externas.
  • Revisión y supervisión de informes finales y elaboración de protocolos.
Requisitos:
  • Licenciatura en Ciencias de la salud, Química o Ingeniería.
  • Gestión de equipo.
  • Se valorará estudios complementarios en Máster en Industria Farmacéutica, Estadística o Galénica.
  • Habitual a trabajar con herramientas informáticas, valorable Minitab, SAP y Trackwise.
  • Experiencia mínima de 5 años en la misma posición dentro del entorno GMP, preferiblemente industria farmacéutica.
  • Nivel Advanced de inglés.
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