PRODUCTION GMP

MCR International; Barcelona; Presencial; EUR 10.000 - 30.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector farmacéutico busca un/a Production GMP Officer en Barcelona. La persona será responsable de investigar desviaciones, colaborar para garantizar el cumplimiento de estándares de calidad y redactar procedimientos de trabajo. Se requiere experiencia en la industria farmacéutica y un nivel medio-alto de inglés. Se ofrece un salario competitivo y beneficios como seguro médico y horario flexible.

Servicios

Salario competitivo según experiencia

Horario flexible

Seguro médico

Ticket transporte

Formación

Formación

• Grado en Ingeniería o Ciencias de la Salud.
• Experiencia con estándares GMP / ISO y herramientas de análisis de riesgos.
• Nivel medio-alto de inglés.
• Mínimo 2 años en un puesto similar en la industria farmacéutica.

Responsabilidades

• Redactar y aprobar procedimientos normalizados de trabajo.
• Elaborar informes sobre eventos y análisis de riesgos.
• Investigar desviaciones y proponer medidas correctivas.
• Realizar seguimiento de controles de cambios en Producción.
• Participar en auditorías externas.

Conocimientos

Estándares GMP

Herramientas de análisis de riesgos

Organización

Trabajo en equipo

Educación

Grado en Ingeniería o Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

PRODUCTION GMP

BARCELONA

Desde MCR International buscamos una/o Production GMP Officer para participar en proyectos en plantas productivas en Barcelona.

Descripción del puesto

El objetivo principal es reducir el número de desviaciones investigando su causa raíz y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Además, colaborará con otras áreas para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad en la producción.

Responsabilidades

• Redactar, revisar y aprobar procedimientos normalizados de trabajo, guías de fabricación e instrucciones de trabajo.
• Elaborar informes sobre eventos, análisis de riesgos y actuaciones necesarias.
• Investigar desviaciones, incidencias y reclamaciones, proponiendo medidas correctivas y preventivas (CAPA).
• Realizar seguimiento de controles de cambios en Producción.
• Participar en auditorías externas e inspecciones regulatorias.

Requisitos

• Grado en Ingeniería o Ciencias de la Salud.
• Experiencia con estándares GMP / ISO y herramientas de análisis de riesgos.
• Nivel medio-alto de inglés.
• Mínimo 2 años en un puesto similar en la industria farmacéutica.
• Capacidad de organización, análisis y trabajo en equipo.

Beneficios

• Salario competitivo según experiencia.
• Horario flexible.
• Beneficios adicionales: seguro médico, ticket transporte, formación, entre otros.