Medical Doctor - Clinical Trials

SRG; Madrid; Presencial; EUR 60.000 - 80.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder en Madrid busca un Médico de Seguridad experimentado para supervisar la estrategia de seguridad a lo largo del ciclo de desarrollo clínico. Este profesional será responsable de la evaluación de riesgos y la gestión de seguridad, colaborando con equipos multidisciplinarios. Se requiere un MBBS o MD y al menos 7 años de experiencia en el entorno de ensayos clínicos. La posición ofrece la oportunidad de influir en estrategias de seguridad clave.

Formación

• Se necesita un médico con 7 años de experiencia en seguridad de medicamentos en ensayos clínicos.
• Experiencia en gestión y documentación de seguridad.

Responsabilidades

• Proporcionar supervisión integral de seguridad en programas de desarrollo clínico.
• Desarrollar y mantener planes de gestión de riesgos.
• Colaborar con equipos de ensayo clínico sobre temas críticos de seguridad.

Conocimientos

Experiencia en seguridad clínica

Evaluación de riesgos

Colaboración en equipos multidisciplinarios

Educación

MBBS o MD

Descripción del empleo

Descripción del trabajo: We are currently looking for an experienced Safety Physician to support ongoing and upcoming clinical development projects. This role requires a highly competent professional with strong expertise across Clinical Safety and Pharmacovigilance contributing both operationally and strategically.

Key Responsibilities

• Providing comprehensive safety oversight across early- and late-stage development programs
• Authoring and reviewing the pharmacovigilance sections of Investigator’s Brochures
• Developing and maintaining risk management plans and associated safety documentation
• Conducting signal detection, evaluation, and ongoing risk management activities
• Supporting responses to questions and requests from global health authorities
• Preparing, reviewing, and contributing to key clinical and safety documents, including CSRs, ICFs, CSPs, IBs, and DSURs
• Performing narrative reviews, evaluation of SAEs and AESIs, database reconciliation, and related safety activities
• Defining and driving safety strategy for early clinical development programs
• Collaborating closely with cross‑functional clinical trial teams on critical safety topics
• Providing strategic input into pharmacovigilance activities and coordinating with both internal teams and external partners

Requirements

• Must have MBBS or MD as an educational background.
• Must have 7 years of drug safety experience in the clinical trial environment.

This role offers the opportunity to play a critical part in shaping and executing safety strategy across the clinical development lifecycle.