MANAGER DE PROYECTOS Y TECNOLOGÍA

Oxigent Technologies; Madrid; Presencial; EUR 50.000 - 70.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una compañía farmacéutica líder busca un Project Lead en Madrid para liderar proyectos clave de transferencia de tecnología. Requiere al menos 5 años de experiencia en el sector, habilidad en la elaboración de documentación técnica y dominio de Microsoft Project. La contratación es indefinida con salario acorde a la experiencia, beneficios flexibles, seguro médico y acceso a aplicaciones de deportes con descuentos. ¡Únete al equipo de la compañía!

Servicios

Cheque de formación

Seguro médico privado

Retribución flexible

Acceso a aplicación de gimnasios y actividades deportivas

Formación

• Experiencia mínima de 5 años en la industria farmacéutica.
• Experiencia en proyectos de elaboración y supervisión de documentación clave.
• Formación en GMPs y guías regulatorias.

Responsabilidades

• Liderar y coordinar proyectos de transferencia de tecnología.
• Coordinación global del proyecto: stakeholders y plazos.
• Participación en la documentación técnica del proyecto.

Conocimientos

Experiencia en la industria farmacéutica

Dominio de Microsoft Project

Nivel alto de inglés

Educación

Formación en GMPs y guías regulatorias

Descripción del empleo

Project Lead – Oxigent Technologies

Te interesaría seguir desarrollándote como Project Lead en una compañía farmacéutica líder, trabajando en proyectos clave de Transferencia de Tecnología dentro de un entorno altamente regulado y colaborativo?

Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Project Lead para participar en proyectos estratégicos dentro del sector farmacéutico en Madrid.

Tu misión será:

• Liderar y coordinar proyectos de transferencia de tecnología y control de cambios, garantizando el cumplimiento de plazos, entregables y normativas GMP.
• Coordinación global del proyecto: stakeholders, plazos, reuniones, recursos y comunicación con cliente.
• Participación en la documentación técnica del proyecto: análisis de riesgos, protocolos e informes de validación (OQ, PQ, proceso, limpieza), URS, AMT, QA.

Para ello, ¿qué vas a necesitar?

• Experiencia mínima de 5 años en la industria farmacéutica.
• Experiencia en proyectos de elaboración y supervisión de documentación clave (validaciones, riesgos, control de cambios, planes de transferencia).
• Formación en GMPs y guías regulatorias.
• Dominio de Microsoft Project.
• Nivel alto de inglés.

Contratación indefinida a través de Oxigent.

Salario y beneficios:

• Salario acorde a la experiencia aportada (cheque de formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen).
• Seguro médico privado.
• Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación.
• Acceso a aplicación de gimnasios y actividades deportivas con descuentos en toda España.
• ¡Únete al equipo de Oxigent!