Consultor CQV Jr

QUALIPHARMA, S.L.; Sant Quirze del Vallès; Presencial; Confidencial; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en crecimiento ubicada en Cataluña busca un profesional para asegurar que sus equipos e instalaciones cumplan con las normativas de calidad. El candidato ideal tiene formación en ingeniería o ciencias, mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP, y debe liderar equipos. Se valorará el dominio del inglés y la capacidad de gestionar múltiples proyectos. Ofrecen beneficios como formación continua, ambiente dinámico y flexibilidad horaria.

Servicios

Retribución flexible

Seguro médico

Formación continua

Flexibilidad horaria

Programa de reconocimientos

Formación

• Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica.
• Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
• Coche propio y disponibilidad para viajar.

Responsabilidades

• Supervisar cualificación de equipos e instalaciones.
• Desarrollar validaciones de limpieza y procesos.
• Gestión técnica de equipos multidisciplinares.
• Realizar auditorías a clientes.

Conocimientos

Organización

Iniciativa

Gestión de tiempo

Trabajo en equipo

Proactividad

Capacidad de liderazgo

Inglés avanzado (C1)

Educación

Ingeniería química

Química

Biotecnología

Descripción del empleo

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.

• Finalidad del puesto a desarrollar:

Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.

Tareas

¿Qué harás?

• Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
• Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
• Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
• Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
• Auditorías a clientes y externos.
• Formaciones a clientes

Requisitos

• Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
• Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.
• Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.
• Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.
• Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
• Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
• No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!

Beneficios

En Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemos

un paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar:

• Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… ¡y ahora incorporamos Maternify!
• Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.
• Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.
• Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
• Participación en proyectos con alcance internacional.
• Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).
• Programa de reconocimientos al desempeño y logros.
• Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.
• Eventos de integración y networking a lo largo del año.
• Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.

El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.

Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura!