Analista de Control de Calidad Físico Químico

Galenicum SAG; Barcelona; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en San Agustín de Guadalix busca Analistas de Laboratorio con experiencia de 2 a 4 años. Las funciones incluyen análisis de materias primas y producto terminado, cumplimiento de normativas GMP y manejo de técnicas como HPLC y GC. Se ofrece contrato indefinido y posibilidad de trabajar en turnos rotativos.

Formación

• Experiencia de 2 a 4 años en puestos similares.
• Conocimientos en normativas GMP y GLP.
• Manejo de documentación técnica.

Responsabilidades

• Muestreo y análisis de materias primas y producto terminado.
• Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS.
• Revisión de documentación analítica.

Conocimientos

HPLC

GC

UV-Vis

Test de disolución

Conocimiento normativo GMP

Educación

FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad

Herramientas

LIMS

EMPOWER

Descripción del empleo

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín de Guadalix, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad, Analistas de Laboratorio (H / M) con experiencia previa de 2 a 4 años en puestos similares, en el área de estabilidades, materias primas y producto terminado.

Funciones y responsabilidades

• Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como : HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR
• Análisis físico químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo
• Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS
• Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio
• Revisión de documentación analítica

Requisitos

FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad

Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas : HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR

Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER

Conocimiento normativo GMP / GLP

Manejo de documentación técnica

Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)

Imprescindible experiencia mínima de 2 a 4 años en posiciones similares.

Se ofrece contrato indefinido e incorporación en una empresa en pleno crecimiento