2025-069-01 Clinical Research Operations Coordinator

Vall d'Hebron Institute of Oncology (VHIO); Barcelona; Presencial; EUR 35.000 - 55.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Un centro de investigación biomédica busca un/a Coordinador/a de Operaciones de Investigación Clínica para gestionar un proyecto innovador. Las responsabilidades incluyen coordinar la actividad clínica y operativa, supervisar documentación y asegurar el cumplimiento regulatorio. Se requiere un grado en ciencias de la vida, experiencia en investigación clínica, y se valorará un máster en investigación. Ofrecemos un entorno inclusivo, con 37.5 horas semanales y beneficios flexibles.

Servicios

Salario acorde a cualificaciones

Retribución flexible

Cursos subvencionados de idiomas

Beneficios deportivos a precios reducidos

Sesiones de fisioterapia en la oficina

Formación

• Grado en ciencias de la vida o de la salud (Biomedicina, Biotecnología, etc.).
• Máster en investigación clínica valorado.
• Experiencia en investigación clínica y manejo de datos de genómica.

Responsabilidades

• Coordinar la actividad clínica y operativa del proyecto.
• Supervisar la gestión de documentación clínica.
• Asegurar el cumplimiento de normativas éticas y regulatorias.

Conocimientos

Investigación clínica

Gestión de muestras

Coordinación de proyectos

Conocimientos en genética

Educación

Grado en ciencias de la vida o de la salud

Máster en investigación clínica/biomédica

Herramientas

Flujos de trabajo de genómica clínica

Descripción del empleo

Referencia: 2025-069-01
Plazo de finalización de la presentación de candidaturas: Hasta cubrir posición
Nº de plazas: 1

Descripción de la oferta

El Grupo de Inmunogenómica Computacional del VHIO, liderado por el Dr. Francisco Martínez Jiménez, busca un/aClinical Research Operations Coordinatorpara el proyecto tL-CHANCER, financiado por una beca ERC Consolidator.

El rol será clave para coordinar la actividad clínica y operativa, actuando como nexo entre el equipo de investigación y los servicios clínicos del hospital. La persona seleccionada gestionará procesos relacionados con muestras, comunicación, logística y seguimiento de objetivos, asegurando el desarrollo eficiente y regulado del proyecto.

Es una oportunidad única para contribuir a un proyecto traslacional de alto impacto en la intersección entre biología computacional, inmunología y oncología clínica.

Responsabilidades principales

Coordinación clínica

Ser el/la interlocutor/a principal con los equipos clínicos participantes.

Coordinar la planificación y trazabilidad de muestras clínicas junto con los servicios del hospital y colaboradores.

Coordinar la interacción con los miembros del equipo investigador, así como con los servicios y unidades de secuenciación internos y externos para muestras del proyecto.

Supervisar la gestión de documentación clínica (consentimientos, SOPs, logs, etc.).

Apoyar al cumplimiento de normativas éticas y regulatorias asociadas al proyecto.

Gestión operativa del proyecto

Coordinar actividades y entregables del proyecto ERC, elaborando y actualizando cronogramas.

Facilitar la comunicación interna entre las diferentes áreas implicadas.

Dar soporte en la elaboración de reportes para el seguimiento de ERC.

Logística y soporte administrativo

Organizar reuniones, agendas, minutas y seguimiento de acuerdos.

Coordinar servicios internos y externos vinculados al proyecto.

Optimizar y mantener los circuitos operativos entre VHIO, hospital y plataformas técnicas.

Control de calidad y cumplimiento

Velar por el cumplimiento de buenas prácticas clínicas y de laboratorio.

Asegurar la correcta documentación y trazabilidad de los procesos.

Apoyar en auditorías internas o externas cuando sea necesario.

Requisitos del perfil

Grado en ciencias de la vida o de la salud (Biomedicina, Biotecnología, Biología, Farmacia, Enfermería, etc.).

Máster en investigación clínica/biomédica o ensayos clínicos (valorado).

Experiencia

Experiencia previa en investigación clínica y/o traslacional.

Experiencia práctica con flujos de trabajo de genómica clínica (por ejemplo, WES, WGS, RNA‑seq) y un conocimiento sólido de los datos resultantes.

Conocimiento de circuitos clínicos y procesos de manejo de muestras.

Experiencia en coordinación de proyectos o roles operativos es un plus.

Información adicional

📈La posibilidad de desarrollar tu carrera profesional en un entorno competitivo.

🧠Formar parte de un centro que está en constante desarrollo, buscando la excelencia en la investigación y colaborando con equipos líderes.

🫱🏻🫲🏾Ofrecemos y promovemos un entorno diverso e inclusivo, y acogemos a todas las personas por igual, independientemente de la edad, discapacidad, género, nacionalidad, raza, religión u orientación sexual.

🪴Nos preocupamos por nuestro entorno y sabemos que el medio ambiente es importante, tenemos el programa GreenVhio, del que podrás formar parte.

Condiciones

🗓️Jornada completa de 37.5 horas semanales.

💶Salario acorde con las cualificaciones y la experiencia.

💳Programa de retribución flexible (incluye cheques restaurante, seguro médico, transporte y cheque guardería).

⏰Flexibilidad horaria y medidas de conciliación entre la vida laboral, familiar, personal y la igualdad de género, según lo estipulado en el convenio VHIO.

🗺️24 días de vacaciones y 6 días de libre disposición.

🎓Cursos de catalán, castellano o inglés totalmente subvencionados.

🏃➡️Disfruta del beneficio de hacer deporte a precios reducidos con Urban Sports Club

🩺Tendrás a tu disposición sesiones de fisioterapia en la oficina cada semana, a un precio reducido para el equipo.