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Spezialist Chemieindustrie / Qualitätsmanager (m/w/d) Lübeck
Zusammenfassung
Eine Personalvermittlungsagentur sucht für einen Kunden in Lübeck einen Spezialisten für die Chemieindustrie und Qualitätsmanagement. Sie bieten einen unbefristeten Vertrag mit einem Gehalt ab 29€/h sowie umfangreiche Sozialleistungen und 35 Tage Urlaub im Jahr. Erforderlich sind ein Hochschulabschluss in Pharmazie oder Chemie sowie Erfahrung im Qualitätsmanagement und GMP-Richtlinien. Freuen Sie sich zudem auf ein 13. Gehalt und viele weitere Benefits.
Leistungen
Qualifikationen
- Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder vergleichbarem Studiengang.
- Erste Erfahrung im Qualitätsmanagement und/oder Regulatory Affairs.
- Kenntnisse in GMP-Richtlinien sind erforderlich.
Aufgaben
- Qualitätsmanagement (GMP) und Regulatory Affairs.
- Einhaltung der regulatorischen Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sicherstellen.
- Unterstützung bei Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen.
Kenntnisse
Ausbildung
📍 Standort: Lübeck 💰 Gehalt: ab 29€/h
Zur Direktvermittlung an einen unserer Kunden suchen wir ab sofort einen Spezialisten für die Chemieindustrie und das Qualitätsmanagement (m/w/d). Was neben einem unbefristeten Vertrag und verschiedenen Benefits wie einem 13. Gehalt, 35 Tagen Urlaub und umfangreichen Sozialleistungen noch auf dich wartet liest du hier!
- Dein grundsätzlicher Aufgabenbereich sind Qualitätsmanagement (GMP) und Regulatory Affairs
- Du stellst die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sicher
- Du unterstützt zudem bei der Erstellung, Prüfung und Pflege von Qualitätsdokumentationen
- Zusätzlich arbeitest du mit bei internen und externen Audits
- Du analysierst und optimierst bestehender Prozesse zur Qualitätssicherung und -verbesserung
- Du hast einen Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengang
- Du bringst erste Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement (QS) und/oder Regulatory Affairs mit, idealerweise aus der Pharmaindustrie
- Du kennst dich bereits mit GMP-Richtlinien und regulatorischen Vorgaben aus
- Du hast ein solides Verständnis für pharmazeutische Herstellungsprozesse
- Du hast ein hohes Qualitätsbewusstsein, ein ausgeprägtes analytisches und detailgenaues Denken, sowie eine strukturierte, kommunikationsstarke und teamfähige Arbeitsweise
- Du hast außerdem gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (min. B1)
- Wertschätzung: Du verdienst ab 60.000€ jährlich und bekommst zusätzlich noch ein 13. Gehalt
- Viel Freizeit: Weil Freunde, Familie und Alltag bei uns geschätzt werden, bieten wir dir jährlich 35 Tage Urlaub!
- Einen geregelten Alltag: Du bekommst eine Vollzeit-Stelle mit 37,5h/Woche
- Sicherheit und Zukunftsplanung: Bei uns bekommst du umfangreiche Sozialleistungen, wie z.B:
- Die Aufstockung des Krankengeldes nach Ablauf der Entgeltfortzahlung
- Einen monatlichen Sachbezugsgutschein in Höhe von 50€ netto
- Eine betriebliche Altersversorgung, die weit über die gesetzlichen Anforderungen hinausgeht
- Und ein betriebliches Gesundheitsmanagement – unter anderem mit Beratungsangebot von doQtor
* Der Gehaltsbenchmark wird auf Basis der Zielgehälter bei führenden Unternehmen in der jeweiligen Branche ermittelt und dient Premium-Nutzer:innen als Richtlinie zur Bewertung offener Positionen und als Orientierungshilfe bei Gehaltsverhandlungen. Der Gehaltsbenchmark wird nicht direkt vom Unternehmen angegeben. Er kann deutlich über bzw. unter diesem Wert liegen.