Spezialist Chemieindustrie / Qualitätsmanager (m/w/d) Lübeck

Die Jobschmiede GmbH; Lübeck; Vor Ort; EUR 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine Personalvermittlungsagentur sucht für einen Kunden in Lübeck einen Spezialisten für die Chemieindustrie und Qualitätsmanagement. Sie bieten einen unbefristeten Vertrag mit einem Gehalt ab 29€/h sowie umfangreiche Sozialleistungen und 35 Tage Urlaub im Jahr. Erforderlich sind ein Hochschulabschluss in Pharmazie oder Chemie sowie Erfahrung im Qualitätsmanagement und GMP-Richtlinien. Freuen Sie sich zudem auf ein 13. Gehalt und viele weitere Benefits.

Leistungen

13. Gehalt

35 Tage Urlaub

Umfangreiche Sozialleistungen

Monatlicher Sachbezugsgutschein

Qualifikationen

• Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder vergleichbarem Studiengang.
• Erste Erfahrung im Qualitätsmanagement und/oder Regulatory Affairs.
• Kenntnisse in GMP-Richtlinien sind erforderlich.

Aufgaben

• Qualitätsmanagement (GMP) und Regulatory Affairs.
• Einhaltung der regulatorischen Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sicherstellen.
• Unterstützung bei Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen.

Kenntnisse

Erfahrung im Qualitätsmanagement

Kenntnisse in GMP-Richtlinien

Analytisches Denken

Teamfähigkeit

Gute Englischkenntnisse (mind. B1)

Ausbildung

Hochschulabschluss in Pharmazie oder Chemie

Jobbeschreibung

Spezialist Chemieindustrie / Qualitätsmanager (m/w/d)

📍 Standort: Lübeck 💰 Gehalt: ab 29€/h

Zur Direktvermittlung an einen unserer Kunden suchen wir ab sofort einen Spezialisten für die Chemieindustrie und das Qualitätsmanagement (m/w/d). Was neben einem unbefristeten Vertrag und verschiedenen Benefits wie einem 13. Gehalt, 35 Tagen Urlaub und umfangreichen Sozialleistungen noch auf dich wartet liest du hier!

🧪 Deine Aufgaben

• Dein grundsätzlicher Aufgabenbereich sind Qualitätsmanagement (GMP) und Regulatory Affairs
• Du stellst die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sicher
• Du unterstützt zudem bei der Erstellung, Prüfung und Pflege von Qualitätsdokumentationen
• Zusätzlich arbeitest du mit bei internen und externen Audits
• Du analysierst und optimierst bestehender Prozesse zur Qualitätssicherung und -verbesserung

👩🎓 Dein Profil

• Du hast einen Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengang
• Du bringst erste Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement (QS) und/oder Regulatory Affairs mit, idealerweise aus der Pharmaindustrie
• Du kennst dich bereits mit GMP-Richtlinien und regulatorischen Vorgaben aus
• Du hast ein solides Verständnis für pharmazeutische Herstellungsprozesse
• Du hast ein hohes Qualitätsbewusstsein, ein ausgeprägtes analytisches und detailgenaues Denken, sowie eine strukturierte, kommunikationsstarke und teamfähige Arbeitsweise
• Du hast außerdem gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (min. B1)

✨ Deine Benefits

• Wertschätzung: Du verdienst ab 60.000€ jährlich und bekommst zusätzlich noch ein 13. Gehalt
• Viel Freizeit: Weil Freunde, Familie und Alltag bei uns geschätzt werden, bieten wir dir jährlich 35 Tage Urlaub!
• Einen geregelten Alltag: Du bekommst eine Vollzeit-Stelle mit 37,5h/Woche
• Sicherheit und Zukunftsplanung: Bei uns bekommst du umfangreiche Sozialleistungen, wie z.B:
  • Die Aufstockung des Krankengeldes nach Ablauf der Entgeltfortzahlung
  • Einen monatlichen Sachbezugsgutschein in Höhe von 50€ netto
  • Eine betriebliche Altersversorgung, die weit über die gesetzlichen Anforderungen hinausgeht
  • Und ein betriebliches Gesundheitsmanagement – unter anderem mit Beratungsangebot von doQtor