Senior Manager Third Party Manufacturing - CMO BU MedTech

Fresenius Kabi Deutschland GmbH; Steinbach (Taunus); Hybrid; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Gesundheitsunternehmen in Hessen sucht einen Senior Manager Third Party Manufacturing, um externe Fertigungspartner zu leiten und Fertigungsprojekte erfolgreich umzusetzen. Der ideale Kandidat hat mindestens 5 Jahre Erfahrung, Kenntnisse in GMP sowie ausgeprägte Projektmanagementfähigkeiten. Diese Vollzeitstelle bietet Teile mobiles Arbeiten gelegen in Bad Hersfeld.

Qualifikationen

• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Third Party Manufacturing, Vertragsmanagement oder Supply Chain Operations.
• Branchenerfahrung in Pharmazeutika, Biologika oder Medizintechnik ist bevorzugt.
• Kenntnisse in GMP und regulatorischer Compliance.

Aufgaben

• Leitung und Koordination der Aktivitäten mit externen Fertigungspartnern.
• Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte an externen Fertigungsstandorten.
• Überwachung und Berichterstattung zu Fertigungszertifikaten und Produktverfügbarkeit.

Kenntnisse

Projektmanagement

Kommunikationsfähigkeit

Verhandlungsfähigkeit

Englischkenntnisse

Ausbildung

Hochschulstudium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder Supply Chain

Tools

ERP-Systeme

Jobbeschreibung

Unser erklärtes Ziel ist es, medizinische Fachkräfte mit den bestmöglichen Lösungen zu versorgen, damit sie für jede Herausforderung die richtige Antwort finden können. Fresenius Kabi ist ein Vorreiter im Gesundheitswesen für das kommende Jahrzehnt. Wir leben Vielfalt und schätzen unterschiedliche Persönlichkeiten und Einstellungen.

Bad Hersfeld, Bad Homburg / Hessen

• Unbefristet
• Vollzeit
• Ab sofort
• Mobiles Arbeiten teilweise möglich
• Anwesenheit in Bad Hersfeld ca. 20% erforderlich
• Tarifvertrag: Kunststoffverarbeitende Industrie Hessen

Senior Manager Third Party Manufacturing - CMO BU MedTech

Wir suchen eine hoch motivierte und detailorientierte Persönlichkeit als Senior Manager Third Party Manufacturing, die die Aktivitäten mit unseren externen Fertigungspartnern leitet und koordiniert. Diese Rolle ist entscheidend für die erfolgreiche Einführung und laufende Produktion neuer Produkte, insbesondere in dem Bereich Medizintechnik.

Hauptaufgaben

Vertragsmanagement & Partnerbetreuung

Unterstützung bei der Entwicklung und Verhandlung von Verträgen mit externen Fertigungspartnern für neue und bestehende Projekte.

Hauptansprechpartner für externe Hersteller, Sicherstellung der Abstimmung hinsichtlich Zeitpläne, Lieferungen und Qualitätsanforderungen.

Bereichsübergreifende Koordination

Enge Zusammenarbeit mit den Teams aus Entwicklung, Einkauf, Rechtsabteilung, Qualitätssicherung und Supply Chain zur reibungslosen Umsetzung von Fertigungsprojekten.

Organisation bereichsübergreifender Meetings und Sicherstellung klarer Kommunikation zwischen internen und externen Stakeholdern.

Produkteinführung & operative Einsatzbereitschaft

Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte an externen Fertigungsstandorten.

Sicherstellung der Einsatzbereitschaft von Fertigungsprozessen, Dokumentation und Einhaltung regulatorischer Standards.

Bestands- & Lieferkettenüberwachung

Implementierung und Pflege von Systemen zur Überwachung von Lagerbeständen, Auslösung von Bestellungen und Verwaltung von Nachschubzyklen.

Überwachung und Berichterstattung zu Fertigungszertifikaten, Chargenfreigabedokumenten und Produktverfügbarkeit.

Compliance & Qualitätsüberwachung

Sicherstellung, dass alle Fertigungsaktivitäten den geltenden regulatorischen Anforderungen entsprechen.

Unterstützung bei Audits und Inspektionen im Zusammenhang mit externen Fertigungsprozessen.

Qualifikationen

Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Supply Chain oder einem verwandten Fachgebiet; weiterführender Abschluss von Vorteil.

Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Third Party Manufacturing, Vertragsmanagement oder Supply Chain Operations.

Fundierte und verhandlungssichere Englischkenntnisse

Branchenerfahrung in den Bereichen Pharmazeutika, Biologika oder Medizintechnik ist stark bevorzugt.

Kenntnisse in GMP, regulatorischer Compliance und Qualitätssystemen.

Ausgezeichnete Projektmanagement-, Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten.

Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen und Tools zur Bestandsverwaltung.

Wünschenswerte Fähigkeiten

Project Management Professional (PMP) oder vergleichbare Projektmanagement-Zertifizierung.

Erfahrung mit Technologietransfer und Hochskalierung von Fertigungsprozessen.

Vertrautheit mit digitalen Tools zur Transparenz in der Lieferkette und zur Zusammenarbeit mit Partnern.

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Alle Bewerberinnen und Bewerber sind willkommen.

Sämtliche Personenbezeichnungen in dieser Stellenausschreibung gelten für alle Geschlechter gleichermaßen.