Pharmazeut*in / Chemiker*in (m/w/d) Quality Assurance Specialist GMP

SGS; Berlin; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Prüfen und Zertifizieren sucht einen qualifizierten Fachmann für die pharmazeutische Analytik in Berlin. Zu den Aufgaben gehören die Prüfung und Freigabe von Rohdaten, das Management von Qualitätsprozessen, sowie die Begleitung von Audits. Wir suchen jemanden mit einem naturwissenschaftlichen Studium, GMP Kenntnissen und sehr guten Sprachkenntnissen in Deutsch und Englisch. Flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten sind Teil des Angebots.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Weiterbildungsmöglichkeiten

Mobiles Arbeiten

Gesundheitsangebote

Zuschuss Deutschlandticket

Betriebliche Altersvorsorge

Vorteilsangebote für Einkäufe, Fitnessstudio, etc.

Diversität und Inklusion

Qualifikationen

• Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik ist erforderlich.
• Kenntnisse über OOX, Deviation, Change Control, CAPA und Complaint-Vorgänge sind vorteilhaft.
• Verantwortung für Supplier Qualification und Subcontractor Management.

Aufgaben

• Prüfung und Freigabe von Rohdaten und Berichten der pharmazeutischen Analytik.
• Begleitung von Audits und Inspektionen.
• Pflege des elektronischen Qualitätsmanagementsystems.

Kenntnisse

GMP Kenntnisse

Deutsch (C1)

Englisch (C1)

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie)

Jobbeschreibung

• Vollzeit

Unternehmensbeschreibung

BE THE CHANGE I BE SGSheißt es für neugierige, leidenschaftliche und engagierte Menschen, die Stabilität, Entwicklungsmöglichkeiten und die Chance suchen, etwas zu bewirken. Die SGS-Gruppe ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Inspizieren und Zertifizieren. Mit mehr als 99.250 Mitarbeitenden betreiben wir ein Netzwerk von mehr als 2.700 Niederlassungen und Laboratorien.

Die zur SGS-Gruppe in Deutschland gehörenden Gesellschaften erbringen Dienstleistungen, die das Leben von Millionen von Menschen verbessern und einen wichtigen Beitrag zu sichereren Produkten in einer vernetzten Gesellschaft leisten.

Stellenbeschreibung

• Prüfung und Freigabe von Rohdaten und Berichten der pharmazeutischen Analytik
• Bearbeitung von OOX, Deviation, Change Control, CAPA und Complaint-Vorgängen
• Verantwortung für Supplier Qualification und Subcontractor Management
• Begleitung von Audits und Inspektionen
• Pflege des elektronischen Qualitätsmanagement-, Dokumentations- und Trainingssystems
• KPI Reporting und Prüfung von Quality Agreements
• Stellvertretung der Sachkundigen Person für die Prüfung von Tierarzneimitteln
• abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Berufsausbildung mit Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik
• idealerweise Fachkenntnisse inGMP (Good Manufacturing Practice)
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1-Niveau)

Zusätzliche Informationen

Benefits

• flexible Arbeitszeiten
• Weiterbildungsmöglichkeiten
• mobiles Arbeiten
• Gesundheitsangebote
• Zuschuss Deutschlandticket
• betriebliche Altersvorsorge
• Vorteilsangebote für Einkäufe, Fitnessstudio, etc.
• Diversität und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur

Je nach Standort, Position und Geschäftsbereich variieren diese Vorteile leicht.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!