Pharmaingenieur (m/w/d) Biotechnologe (m/w/d) Biochemiker (m/w/d) in Biberach an der Riß - Stel[...]

agento Personal Management GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 69.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmabranche sucht einen Senior Validation Specialist für den Standort Biberach. In dieser verantwortungsvollen Position planen Sie Qualifizierungsmaßnahmen, erstellen Dokumente und bringen Ihre Expertise in interdisziplinären Projekten ein. Idealerweise verfügen Sie über einen Bachelor in einem naturwissenschaftlichen Bereich sowie umfassende Kenntnisse im pharmazeutischen Sektor.

Leistungen

Hervorragende Übernahmechancen

Persönliche Betreuung durch Ansprechpartner

Qualifikationen

• Erfahrung im biopharmazeutischen/pharmazeutischen Bereich.
• Kenntnisse im Bereich Reinräume und Smoke Studies.
• Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch.

Aufgaben

• Organisation und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten.
• Erstellung und Pflege von Zulassungsdokumenten in Deutsch und Englisch.
• Repräsentation der Fachthemen in Projektteams und Audits.

Kenntnisse

GMP-Wissen

Kommunikative Fähigkeiten

Planungs- und Organisationsgeschick

Interkulturelle Fähigkeiten

Ausbildung

Bachelor- oder Masterstudium

Naturwissenschaftliche Berufsausbildung

Jobbeschreibung

"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen?

Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt?

Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche.

Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2279 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit sehr guter Übernahmemöglichkeit als

• Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
• Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
• Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (rd. 69.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
• Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
• Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
• Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

• Als Senior Validation Specialist organisieren Sie selbstständig, zielorientiert und effizient die Planung und Durchführung der Qualifizierungsaktivitäten in Abstimmung mit den Fachbereichen der Produktion und den unterstützenden Einheiten
• Dabei erstellen, pflegen und stimmen Sie Erst-, Änderungs-, Routinequalifizierungen sowie übergeordnete Dokumente wie z.B. Risikoanalysen und VMPs ab und bearbeiten verantwortungsvoll Abweichungen und Änderungsanträge. Des Weiteren unterstützen Sie bei der Erstellung und Pflege von Zulassungsdokumenten. Die Erstellung der Dokumente erfolgt in Deutsch und Englisch
• Mit Ihrer Expertise und sehr guten englischen Sprachkenntnissen repräsentieren Sie die Fachthemen in fachübergreifenden Projektteams/Meetings mit internen und externen Partnern sowie bei Audits und Behördeninspektionen
• Sie bauen Fachkompetenz für die Fach- und Schwerpunktthemen auf und aus. Sie erkennen, prüfen, adaptieren und wenden neue Anforderungen auch unter Berücksichtigung globaler Aspekte nach Abstimmung mit der Führungskraft an
• Die von Ihnen betreuten Fachthemen der Raumqualifizierung, Qualifizierung von temperaturgeregelten Anlagen wie Kühl- und Gefrierräume und Smoke Studies planen und koordinieren Sie innerhalb des Teams und arbeiten an den Themen auch im globalen Umfeld des Firmenverbands mit

Anforderungen:

• Abgeschlossenes Bachelor- o. Masterstudium mit erster Berufserfahrung oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung im Bereich Pharmaingenieur, Biotechnologie, Biochemie
• Erfahrung im biopharmazeutischen/pharmazeutischen/verfahrenstechnischen Bereich
• Kenntnisse im Bereich Reinräume und Smoke Studies, sowie Know How in der biopharmazeutischen Produktion
• Fundiertes GMP-Wissen und Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen
• Persönlich zeichnen Sie sich aus durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten, Ihr Planungs- und Organisationsgeschick sowie durch eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist
• Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten, kombiniert mit exzellenten Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch
• Bereitschaft zu gelegentlicher versetzter Arbeitszeit und Dienstreisen

Stellendetails:

Stellen-ID: 2279

Abteilung(en): Pharma

Beschäftigungsort: Biberach an der Riß

Anstellungsart: Arbeitnehmerüberlassung

Beschäftigungsbeginn: sofort