Berlin: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Pharma – Festanstellung

TRIGA Consulting GmbH & Co. KG; Berlin; Hybrid; EUR 60.000 - 85.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein erfolgreiches Pharmaunternehmen in Berlin sucht einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Unterstützung bei der Neuzulassung und dem Life-Cycle-Management von Arzneimitteln. In dieser Rolle arbeiten Sie eng mit Zulassungsbehörden zusammen und stellen die regulatorische Erfüllung sicher. Erwartet wird ein naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung in Regulatory Affairs und fließende Deutsch- sowie Englischkenntnisse. Flexible Arbeitszeiten und ein attraktives Gehaltspaket mit Sozialleistungen werden geboten.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

2 Tage Homeoffice pro Woche

Umfangreiche Sozialleistungen

Hervorragende Weiterbildungsangebote

Qualifikationen

• Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel.
• Idealerweise Erfahrung inkl. CMC.

Aufgaben

• Erstellung der Dokumentation für die Neuzulassung von Arzneimitteln.
• Betreuung vom Life-Cycle-Management.
• Zusammenarbeit mit Zulassungsbehörden und internen Fachabteilungen.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Verantwortungsbewusstsein

Kommunikationsstärke

Gute Englischkenntnisse

Gute Deutschkenntnisse (C1)

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium

Jobbeschreibung

Berlin: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Pharma – Festanstellung

TRIGA – Wir vermitteln nicht nur Personal, sondern Menschen. Engagiert, erfahren und erfolgreich.

Mit individueller Karriereberatung, branchenspezifischem Know-how und einem weitreichenden Netzwerk bieten wir eine Vielfalt attraktiver Vakanzen.

Unser langjähriger Kunde, ein erfolgreiches Pharmaunternehmen sucht Verstärkung als:

Ihr Aufgaben beinhalten u.a.:

• Erstellung der Dokumentation für die Neuzulassung von Arzneimitteln
• Die Betreuung vom Life-Cycle-Management
• Verfassen von Packmittel- und Labelingunterlagen
• Die regulatorische Erfüllung der Pharmakovigilanz-Anforderungen
• Zusammenarbeit mit Zulassungsbehörden, internen Fachabteilungen sowie externen Dienstleistern

Ihr Profil umfasst:

• Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium
• Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel (idealerweise inkl. CMC)
• Sehr gute Deutsch- (C1) sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Kommunikationsstärke

Was Sie erwarten können:

• Eine sehr kollegiale Atmosphäre in einem internationalen Umfeld
• Eine spannende Tätigkeit, die Abwechslung bietet
• Flexible Arbeitszeiten sowie 2 Tage Homeoffice pro Woche
• Ein attraktives Gehaltspaket mit umfangreichen Sozialleistungen
• Hervorragende Weiterbildungsangebote

Wenn Sie diese Beschreibung anspricht, freue ich mich auf Ihre Bewerbung!

Gern beantworte ich Ihre Fragen auch telefonisch unter der Nummer 089 – 80 91 30 721 – Ihre Bewerbung wird absolut diskret behandelt!

Der TRIGA Service beinhaltet für Sie:

• Das deutschlandweit breitestes Regulatory Affairs Netzwerk
• Positionen, die zu Ihren Fähigkeiten, Kenntnissen und Zielen passen
• Hintergrundinformationen zu Vakanzen und Unternehmen
• Unveröffentlichte Stellenangebote und Branchen-Know-how

TRIGA – Wir vermitteln nicht nur Personal, sondern Menschen. Engagiert, erfahren und erfolgreich.

Sprechen Sie uns an! Sie erreichen uns telefonisch oder per E-Mail.