À propos du poste / About the Role
Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) / Editor, COA Content Management
Lieu: À distance, les candidats doivent être basés au Canada
Notre équipe / Our Team
IQVIA Patient Centered Solutions (PCS) – L’équipe est dédiée à dépasser les attentes des clients et à maintenir une forte réputation. Nous recrutons et soutenons des personnes motivées, capables de relever des défis dans un environnement dynamique et de contribuer à l’excellence et à l’épanouissement professionnel.
En tant que fournisseur mondial de services de recherche clinique, notre portefeuille COA est à la pointe de l’innovation et offre un environnement multiculturel et collaboratif. Nous détenons plus de 140 COA et notre portefeuille continue de croître, fournissant des informations basées sur les données et des solutions efficaces à nos clients.
Si vous aimez faire une différence dans un environnement dynamique et souhaitez rejoindre une équipe qui fixe les normes en matière de recherche clinique, explorez les opportunités chez PCS IQVIA.
À propos du poste / About the Role
IQVIA recherche un rédacteur créatif et soucieux du détail pour rejoindre notre équipe de gestion de portefeuille COA. Le poste contribuera au développement et à l’amélioration du contenu lié à l’optimisation des ventes et aux supports marketing des COA et sera essentiel au succès des partenariats stratégiques et aux initiatives de contenu génératrices de revenus.
Vous transformerez des informations scientifiques et techniques complexes en supports convaincants et prêts à être commercialisés, soutenant notre activité de services d’instruments.
Fonctions essentielles / Essential Functions
- Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants et aux responsables COA, en fournissant conseils et orientations et en résolvant les problèmes lorsque nécessaire.
- Vérifier le travail des rédacteurs et des responsables COA peu expérimentés.
- Gérer des projets complexes ou des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision.
- Identifier et diriger des initiatives d’amélioration de processus lorsque nécessaire.
- Exercer d’excellentes compétences interpersonnelles et de communication pour liaiser avec les équipes internes et les parties prenantes afin d’obtenir des briefs complets et des réponses.
- Réviser des documents pour respecter le style et les spécifications convenus (clarté, cohérence, syntaxe, grammaire, préférences du sponsor).
- Collaborer avec l’équipe COA et d’autres équipes internes pour gérer la progression des projets, de la rédaction initiale à la conception finale, en liaison avec les services internes et les fournisseurs externes.
- Relire les documents dans divers formats et respecter les délais; marquer électroniquement les corrections le cas échéant.
- Gérer les modifications en assurant la liaison avec les parties prenantes et finaliser des fichiers propres en basse résolution.
- Vérifier toutes les étapes de production des documents imprimés/numériques et tenir compte des commentaires externes.
- Respecter les procédures opérationnelles standard (POS), les réglementations, les directives et les mesures de contrôle qualité pour répondre aux normes industrielles et aux attentes clients.
Qualifications / Qualifications
- Minimum de 3 années d’expérience pertinente en révision et rédaction ou combinaison équivalente d’études et d’expérience.
- Expérience dans l’évaluation COA et PRO dans le secteur de la santé est préférée mais non indispensable.
- Excellentes compétences informatiques (MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et gestion des références).
- Connaissance éventuelle des bases de données de planification des publications.
- Excellentes compétences en communication (écrite et verbale).
- Connaissance d’une gamme variée de supports (fiches d’information, études de cas, livres blancs, actualités/blogs, présentations et médias numériques).
- Excellente attention aux détails et compétences de rédaction/relecture adaptées au contrôle de qualité.
- Connaissance des conventions standard de préparation et de style des textes scientifiques.
- Capacité de réviser de manière critique et de remettre en question les corrections clients/auteurs.
- Maîtrise du contrôle de mise en page et d’ajustement des documents.
- Capacité à revoir le travail de collègues et à donner des retours constructifs.
- Capacité à travailler de manière autonome et en équipe, à gérer plusieurs tâches et à prioriser; travail sous délais serrés.
- Capacité à établir et maintenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires, les clients et les fournisseurs.
- Connaissance budgétaire et capacité à estimer le temps nécessaire pour les projets.
Pourquoi nous joindre / Why Join Us?
- Faire partie d’une équipe à fort impact stimulant l’innovation dans la stratégie de contenu COA.
- Travailler à distance et collaborer avec des collègues internationaux.
- Contribuer à des projets significatifs soutenant la recherche et les résultats en matière de soins de santé.
Remarques linguistiques et opportunités: IQVIA est un fournisseur mondial et nos recrutements sont mondiaux; soumettez votre CV en anglais et en français.
Notes bonus / Additional Notes
IQVIA peut utiliser l’intelligence artificielle dans le traitement des candidatures, uniquement pour aider le recrutement et non pour remplacer les décisions humaines.
Veuillez noter que des liens et contenus supplémentaires peuvent exister dans les versions anglaise et française destinées au public.